(+)-(1S,2S,3R,4S)-4-Benzoyloxy-3-benzoyloxymethyl-2-fluorocyclopentylamine | 146365-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,2S,3R,4S)-4-Benzoyloxy-3-benzoyloxymethyl-2-fluorocyclopentylamine
• 英文别名: [(1R,2S,3S,5S)-3-amino-5-benzoyloxy-2-fluorocyclopentyl]methyl benzoate
• CAS: 146365-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₄
• 分子量: 357.382
• InChiKey: OGZONFMMJHFMCY-OWSLCNJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2S,3R,4S)-4-Benzoyloxy-3-benzoyloxymethyl-2-fluorocyclopentylamine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-4'-hydroxymethylcyclopentylamino)-6-methoxy-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,3R,4R)-2-Fluoro-4-hydroxy-3-hydroxymethylcyclopentanecarboxamide 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+)-(1S,2S,3R,4S)-4-Benzoyloxy-3-benzoyloxymethyl-2-fluorocyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641
  作者：Payne, Andrew N.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——