3,3',5,5'-Tetra-tert-butylbiphenyl | 31590-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-Tetra-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 1,3-ditert-butyl-5-(3,5-ditert-butylphenyl)benzene
• CAS: 31590-68-8
• 化学式: C₂₈H₄₂
• 分子量: 378.641
• InChiKey: FAEVFNQBOLFWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-Tetra-tert-butylbiphenyl 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-Brom-3,3',5,5'-tetra-tert-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Edler, Ronald; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1009 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 (C₅H₅)2Zr(OC₄H₈)N(Si(CH₃)3)CH(C₆H₅) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到3,3',5,5'-Tetra-tert-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳族和杂芳族卤化物的锆-氧化还原-穿梭交叉亲电偶联

  摘要：

  过渡金属催化的交叉亲电偶联 (XEC) 是锻造 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 的有力工具) 联芳基分子中来自丰富芳族卤化物的键。虽然通过多金属 XEC 合成不对称联芳基化合物具有很高的合成价值，但两种杂芳族卤化物的选择性 XEC 仍然难以捉摸且具有挑战性。在这里，我们报告了一种均相 XEC 方法，该方法依赖于锆氮丙啶配合物作为双钯催化过程的穿梭。锆氮丙啶介导的钯 (ZAPd) 催化反应显示出与各种官能团和各种杂芳族支架的良好相容性。根据密度泛函理论 (DFT) 计算，氧化加成产物和锆氮丙啶之间的氧化还原金属转移被认为是关键的基本步骤。因此，使用单一过渡金属催化剂的交叉偶联选择性由 Pd(0) 氧化加成到芳族卤化物的相对速率控制。总体而言，组合还原剂和金属转移剂的概念为过渡金属还原偶联催化的发展提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.06.007

文献信息

• Synthesis and Characterization of Monoisomeric 1,8,15,22-Substituted (A₃B and A₂B₂) Phthalocyanines and Phthalocyanine−Fullerene Dyads
  作者：Jenni Ranta、Tatu Kumpulainen、Helge Lemmetyinen、Alexander Efimov

  DOI：10.1021/jo100766h

  日期：2010.8.6

  Synthesis and characterization of three phthalocyanine−fullerene (Pc-C60) dyads, corresponding monoisomeric phthalocyanines (Pc), and building blocks, phthalonitriles, are described. Six novel bisaryl phthalonitriles were prepared by the Suzuki−Miyaura coupling reaction from trifluoromethanesulfonic acid 2,3-dicyanophenyl ester and various oxaborolanes. Two phthalonitriles were selected for the synthesis

  描述了三种酞菁-富勒烯（Pc -C 60）二元化合物，相应的单体异构体酞菁（Pc）和结构单元邻苯二甲腈的合成和表征。通过Suzuki-Miyaura偶联反应，由三氟甲磺酸2,3-二氰基苯基酯和各种氧杂硼烷制备了六种新颖的双芳基邻苯二甲腈。选择两种邻苯二甲腈用于合成A 3 B-型和A 2 B 2-型酞菁。邻苯二甲腈4具有庞大的3,5-二-叔-在邻苯二甲酸位置的丁基丁基取代基，仅迫使一种区域异构体形成并大大提高了酞菁的溶解度。邻苯二甲腈8在α位具有3-苯基丙醇侧链，使得可以进一步修饰侧基。合成的单体异构体A 3 B和A 2 B 2型酞菁通过丙二酸残基的连接而被修饰。最后，富勒烯通过一个或两个丙二酸桥与酞菁共价连接，生成Pc -C 60二元组。由于酞菁类化合物的异构体结构和增加的溶解度，化合物的NMR光谱质量得到了显着提高，从而使详细的NMR分析成为可能。合成的二元化合物具有不同的酞菁和富勒烯取
• Biaryl Group 4 Metal Complexes as Non‐Metallocene Catalysts for Polyethylene with Long Chain Branching
  作者：Maria M. Gragert、Atanas K. Tomov、Serge Bettonville、Gaëlle Pannier、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1002/ejic.202000734

  日期：2020.11.22

  A series of biaryl Group 4 complexes with a bidentate and a tridentate pincer ligand have been synthesized and characterized. The complexes have been applied as metallocene analogues for the controlled polymerization of ethylene and the copolymerization of ethylene and 1‐hexene, with a particular focus on the control of the degree of long chain branching in these polymers.

  已经合成和表征了一系列具有双齿和三齿钳状配体的联芳基4族配合物。该配合物已被用作茂金属类似物，用于乙烯的受控聚合以及乙烯与1-己烯的共聚，尤其着重于这些聚合物中长链支化度的控制。
• Haefelinger, Guenter; Beyer, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 12, p. 2012 - 2020
  作者：Haefelinger, Guenter、Beyer, Michael

  DOI：——

  日期：——
• EDLER, RONALD;VOSS. , JURGEN, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1009-1012
  作者：EDLER, RONALD、VOSS. , JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• HAEFELINGER G.; BEYER M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 12, 2012-2020
  作者：HAEFELINGER G.、 BEYER M.

  DOI：——

  日期：——