2-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylethan-1-one | 857566-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-fluoren-9-yl-1-phenyl-ethanone；2-Fluoren-9-yl-1-phenyl-aethanon；9-(β-Oxo-β-phenyl-aethyl)-fluoren；Fluorenyl-(9)-benzoyl-methan；ω-(Fluorenyl-(9))-acetophenon；9-Phenacyl-fluoren；2-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 857566-41-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: DIMFDTDEXGCIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-苯乙芴及其脱氢衍生物

  摘要：

  合成了9-苯乙芴，9-苯乙叉芴，β-9-芴苯乙烯和螺-1-（9-芴基）-2-苯基环丙烷。关于2-（9-芴基）-1,1-二苯乙烯和2-芴基-1,1-二苯乙烷的某些错误陈述已得到纠正，并且与9-苯基亚乙基芴和β-9-芴基苯乙烯相比，这些物质的异构化1,3,3-和1,1,3-三苯基丙烯

  DOI：

  10.1039/j39660001810
• 作为产物：
  描述：

  9-Phenacyliden-fluoren 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(9H-fluoren-9-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  501.在甲基苯胺溴化镁存在下酮的混合缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002650

文献信息

• Formal Enone α-Arylation via I(III)-Mediated Aryl Migration/Elimination
  作者：Bruna S. Martins、Daniel Kaiser、Adriano Bauer、Irmgard Tiefenbrunner、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00251

  日期：2021.3.19

  A formal enone α-arylation is described. This metal-free transformation relies on the I(III)-mediated skeletal reorganization of silyl enol ethers and features mild conditions, good yields, and high stereoselectivities for β-substituted enones.

  描述了正式的烯酮 α-芳基化。这种无金属转化依赖于I(III)介导的硅烯醇醚骨架重组，具有条件温和、收率好、对β-取代烯酮具有高立体选择性的特点。
• Wislicenus; Mocker, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2790
  作者：Wislicenus、Mocker

  DOI：——

  日期：——