(+/-)-6-trans-8b,9,10,11,12,13-trans-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzonaphth<1,2,3-c,d>azulene | 76865-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-6-trans-8b,9,10,11,12,13-trans-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzonaphth<1,2,3-c,d>azulene
• 英文别名: (+/-)-6,t-8b,9,10,11,12,13,t-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzonaphth<1,2,3-cd>azulene；(+/-)-6,t-8b,9,10,11,12,13,t-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzo[f]naphth(1,2,3-cd)azulene；trans-(+-)-2,3,4,4a,7,8,12b,13-Octahydro-1H-6-thia-13a-azabenzo(f)naphth(1,2,3-cd)azulene；(1R,8R)-11-thia-3-azapentacyclo[10.8.1.03,8.09,21.015,20]henicosa-9,12(21),15,17,19-pentaene
• CAS: 76865-42-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NS
• 分子量: 295.448
• InChiKey: UPLPXIWDTYNAMK-NVXWUHKLSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  421.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-aminomethyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-6-trans-8b,9,10,11,12,13-trans-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzonaphth<1,2,3-c,d>azulene
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133

文献信息

• Arribas; Vega; Benito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1417 - 1421
  作者：Arribas、Vega、Benito、Fernandez-Tome、del Rio

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of benzo[4,5]cyclohepta[1,2-è]thiophene. 2. Synthesis of (±)-6,t-8b,9,10,11,12,13,t-13a-Octahydro-5<i>H</i>-7-thia-12a-azabenzo[<i>f</i>]-naphth[1,2,3-<i>cd</i>]azulene (QM-7184)
  作者：Enrique Arribas、Salvador Vega

  DOI：10.1002/jhet.5570210133

  日期：1984.1

  The synthesis of (±)-6,t-8,9,10,11,12,13,t-13a-octahydro-5H-7-thia-12a-azabenzo[f]naphth[1,2,3-cd]azulene (III) (QM-7184) by two independent pathways is described. Configurational assignments have been made on the basis of nmr spectral interpretations.

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。