(2,6-dimethylphenyl)pentamethyldisilane | 136869-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethylphenyl)pentamethyldisilane
• 英文别名: 2,6-xylylpentamethyldisilane；(2,6-Dimethylphenyl)-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 136869-78-8
• 化学式: C₁₃H₂₄Si₂
• 分子量: 236.505
• InChiKey: KMZXQXYYAJUUHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 2,6-二甲基溴苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2,6-dimethylphenyl)pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  硅碳不饱和化合物：XXXII。甲苯基和二甲苯基五甲基二硅烷的光解

  摘要：

  在异丁烯和丙酮作为捕集剂的条件下，研究了邻甲苯基和间甲苯基五甲基二硅烷（1和2），2,5-和2,6-二戊五甲基二硅烷（3和4）的光解作用，所有反应均进行了研究。除了化合物4以外，由于捕获剂将1,3-甲硅烷基转移到芳环上，得到了由硅烯衍生的1：1加合物，在异丁烯或丙酮存在下1和3的光解得到了单加合物，但2分别得到5，6-双（甲硅烷基）取代的甲苯和3，4-双（甲硅烷基）取代的甲苯。的照射4中异丁烯的存在下，得到不挥发性产物，同时加入在甲醇的存在下它给methoxypentamethyldisilane和米二甲苯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83236-w

文献信息

• Silicon-carbon unsaturated compounds
  作者：Mitsuo Ishikawa、Hiromu Sakamoto

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83236-w

  日期：1991.8

  The photolysis of ortho- and meta-tolylpentamethyldisilane (1 and 2) and 2,5- and 2,6-xylypentamethyldisilane (3 and 4 in the presence of isobutene and acetone as trapping agents has been studied. All reactions investigated, with the single exception of compound 4, afforded the 1:1 adducts derived from the silene as a result of a 1,3-silyl shift to the aryl ring with the trapping agents. The photolysis

  在异丁烯和丙酮作为捕集剂的条件下，研究了邻甲苯基和间甲苯基五甲基二硅烷（1和2），2,5-和2,6-二戊五甲基二硅烷（3和4）的光解作用，所有反应均进行了研究。除了化合物4以外，由于捕获剂将1,3-甲硅烷基转移到芳环上，得到了由硅烯衍生的1：1加合物，在异丁烯或丙酮存在下1和3的光解得到了单加合物，但2分别得到5，6-双（甲硅烷基）取代的甲苯和3，4-双（甲硅烷基）取代的甲苯。的照射4中异丁烯的存在下，得到不挥发性产物，同时加入在甲醇的存在下它给methoxypentamethyldisilane和米二甲苯。
• Kinetic Control in the Cleavage of Unsymmetrical Disilanes
  作者：Làszlò Hevesi、Michael Dehon、Raphael Crutzen、Adriana Lazarescu-Grigore

  DOI：10.1021/jo961131e

  日期：1997.4.1

  (thermodynamic control) should be abandoned, or at least seriously amended: kinetic factors appear to exert a primary influence on the regioselectivity of such reactions. Since the two major kinetic factors (i.e., electrophilic character of and steric hindrance at a given silicon atom) have opposite effects on the orientation of the reaction, it may happen that kinetic and thermodynamic control lead to the

  为了检查在斯蒂尔条件（MeLi / HMPA / 0℃）下它们亲核的Si，Si键裂解反应的区域选择性，已经合成了一系列的12个苯基取代的芳基五甲基二硅烷1a-1。已经发现，这些反应对苯环中取代基的电子效应的敏感性可以用哈米特型方程log（k（A）/ k（B））＝ 0.4334 + 2.421（Sigmasigma）描述。（相关系数R = 0.983）。k（A）/ k（B）之比表示不对称乙硅烷在硅原子A（连接至芳基环）或硅原子B（远离芳基环）上的相对进攻速率。从而，目前的研究表明，应放弃或至少认真修正较早的信念，即不对称乙硅烷的亲核裂解总是产生更稳定的甲硅烷基阴离子物质（热力学控制）的早期观点：动力学因素似乎对区域选择性起主要作用这种反应。由于两个主要的动力学因素（即给定硅原子的亲电子特性和位阻）对反应的方向具有相反的影响，因此动力学和热力学控制可能会导致相同的结果。对于某些不对称的乙硅烷，