N-[3-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]prop-2-yn-1-amine | 81281-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenoxy)-N-prop-2-ynylpropan-1-amine
• CAS: 81281-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 258.14
• InChiKey: CACLFRJCLYKIJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]prop-2-yn-1-amine 生成 [11C]clorgyline
  参考文献：
  名称：

  HALLDIN C.; FOWLER J.; BJURLING P.; MACGREGOR R.; ARNETT C.; WOLF A.; LAN+, J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 23,(1986) N 10-12, 1400-1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-2,4-二氯苯 、 炔丙胺 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-[3-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Positron emitter labeled enzyme inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种新的策略，使用正电子发射体标记的自杀酶失活剂或抑制剂在活体人体和动物体内成像和映射酶活性，这些自杀酶失活剂或抑制剂由于酶催化而与酶共价结合。其中两种单胺氧化酶自杀失活剂已经标记了碳-11并用于使用正电子发射断层扫描成像来映射活体人体和动物体内的酶亚型。通过使用正电子发射断层扫描成像来成像由碳-11发出的穿透体的辐射产生的放射性分布，可以获得功能性活性单胺氧化酶活性的地图。Clorgyline和L-deprenyl是自杀酶抑制剂，可不可逆地抑制单胺氧化酶。当这些抑制剂标记为碳-11时，它们提供了选择性的探针，用于使用正电子发射断层扫描成像在体内定位和反应单胺氧化酶。

  公开号：

  US04913891A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN IMAGING, DIAGNOSING AND/OR TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN IMAGERIE, POUR DIAGNOSTIQUER ET/OU TRAITER DES MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012052409A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention relates to novel compounds suitable as precursors for the preparation of certain 18F labelled positron emission tomography (PET) tracers. Furthermore, the invention relates to the preparation of such precursor molecules and to the preparation of PET tracers by 18F labelling of such precursors.

  本发明涉及适用作为某些18F标记正电子发射断层扫描（PET）示踪剂制备的前体的新化合物。此外，该发明涉及这些前体分子的制备以及通过18F标记这些前体制备PET示踪剂。
• MONOAMINE OXIDASE INHIBITORS AND METHODS FOR TREATMENT AND DIAGNOSIS OF PROSTATE CANCER
  申请人：SHIH Jean C.

  公开号：US20130039854A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A mechanism of monoamine oxidases (MAOs) driven epithelium-to-mesenchymal transition (EMT) is disclosed. Also disclosed are methods for treating cancer by inhibiting or suppressing MAOs in cancer cells. Novel MAOs inhibitors, such as small molecules, siRNA, shRNA, antisense oligonucleotides, aptamers, decoys, and pharmaceutical compositions useful for treating cancer by disrupting the workings of MAOs are provided. In particular, a class of conjugates formed by covalently conjugating near infrared dye 783, IR-780, and MHI-148 to a MAO inhibitor, such as clorgyline, with and without encapsulation it in a nanoparticle is provided. Other aspects of the invention include methods for forming the nano-conjugates, method for monitoring treatment progress in a cancer patient by monitoring the changes in MAO activity, methods for screening patients who are at risk of cancer or differentiating different forms of cancer by assaying the level and location of MAO activity.

  本发明揭示了一种单胺氧化酶(MAOs)驱动的上皮-间质转化(EMT)机制。同时，本发明还揭示了通过抑制或抑制癌细胞中的MAOs来治疗癌症的方法。本发明提供了新型的MAOs抑制剂，例如小分子、siRNA、shRNA、反义寡核苷酸、aptamer、诱饵和制药组合物，用于通过破坏MAOs的作用来治疗癌症。特别地，本发明提供了一类共价结合近红外染料783、IR-780和MHI-148与MAO抑制剂（例如克洛吉林）形成的共轭物，有或没有包封在纳米粒子中。本发明的其他方面包括形成纳米共轭物的方法，通过监测MAO活性的变化来监测癌症患者的治疗进展的方法，通过测定MAO活性水平和位置来筛选癌症风险患者或区分不同类型的癌症的方法。
• MAO Inhibitors and Their Conjugates as Therapeutics For The Treatment of Brain Cancer
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20150209361A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A pharmaceutical composition and method for treating brain cancer are provided. The method includes administering to a patient in need thereof an effective amount of one or more compounds that include moclobemide, clorgyline, clorgyline's Near-infra-red dye Monoamine Oxidase Inhibitor (NMI), and MHI 148-clorgyline, and their salt thereof. The composition and method are particularly effective in reducing the size of glioblastomas that are temozolomide (TMZ) resistant.

  提供了一种用于治疗脑癌的药物组合物和方法。该方法包括向需要治疗的患者施用一种或多种化合物的有效量，其中包括莫克洛贝胺、克洛吉林、克洛吉林的近红外染料单胺氧化酶抑制剂(NMI)和MHI 148-克洛吉林及其盐。该组合物和方法特别有效于减小对替莫唑胺（TMZ）具有抵抗力的胶质母细胞瘤的大小。
• MAO inhibitors and their conjugates as therapeutics for the treatment of brain cancer
  申请人：University of Southern California

  公开号：US10561663B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A pharmaceutical composition and method for treating brain cancer are provided. The method includes administering to a patient in need thereof an effective amount of one or more compounds that include moclobemide, clorgyline, clorgyline's Near-infra-red dye Monoamine Oxidase Inhibitor (NMI), and MHI 148-clorgyline, and their salt thereof. The composition and method are particularly effective in reducing the size of glioblastomas that are temozolomide (TMZ) resistant.

  提供了一种治疗脑癌的药物组合物和方法。该方法包括向有需要的患者施用有效量的一种或多种化合物，这些化合物包括吗氯贝胺、氯吉林、氯吉林的近红染料单胺氧化酶抑制剂（NMI）和MHI 148-氯吉林，以及它们的盐。该组合物和方法对减小对替莫唑胺（TMZ）耐药的胶质母细胞瘤的体积特别有效。
• Ohmomo Yoshiro, Hirata Masahiko, Murakami Katsuhiko, Magata Yasuhiro, Tan+, Chem. and pharm. bull, 41 (1993) N 11, S 1994- 1997
  作者：Ohmomo Yoshiro, Hirata Masahiko, Murakami Katsuhiko, Magata Yasuhiro, Tan+

  DOI：——

  日期：——