allyl {(2R,3S)-2-{2-[3-(aminomethyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl {(2R,3S)-2-{2-[3-(aminomethyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[3-(aminomethyl)phenyl]-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[3-(aminomethyl)phenyl]-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-48-5
• 化学式: C₃₇H₃₇N₂O₅P
• 分子量: 620.685
• InChiKey: JIPWHPABSVJUAF-MPUVIPRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-2-{2-[3-(aminomethyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-{4-[3-(4-cyclohexylphenyl)-3-oxo-1-(4-trifluoromethoxybenzoyl)propyl]benzoylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON

  摘要：

  公开号：

  WO2004056763A3
• 作为产物：
  描述：

  allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(tert-butoxycabonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-2-{2-[3-(aminomethyl)-phenyl]-2-oxoethyl}-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7205291B2
  申请人：——

  公开号：US7205291B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056763A3

  公开（公告）日：2004-08-19