4-Anilino-5-bromo-2-[4-(aminomethyl)anilino]pyrimidine | 358789-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Anilino-5-bromo-2-[4-(aminomethyl)anilino]pyrimidine
• 英文别名: 2-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-5-bromo-4-N-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 358789-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₅
• 分子量: 370.252
• InChiKey: ZLXVTVZCOUHXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 、 盐酸 、 5-溴-2-氯硝基苯 在 甲醇 、 Silica 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the product (163 mg, 49%)的产率得到4-Anilino-5-bromo-2-[4-(aminomethyl)anilino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents

  摘要：

  本文描述了式(I)中Q1、Q2、G和R1所定义的嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、药物组成和作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘着激酶(FAK)抑制剂的用途。1

  公开号：

  US20030181474A1

文献信息

• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030181474A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described. 1

  该式中的嘧啶衍生物（I），其中Q1、Q2、G和R1如定义；以及其药用盐和体内可水解酯已被描述。还描述了它们的制造过程、药用组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy) -5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：Pease Janet Elizabeth

  公开号：US20050090515A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1如定义所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineaoplastic agents
  申请人：Pease Elizabeth Janet

  公开号：US06838464B2

  公开（公告）日：2005-01-04

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了公式（I）中Q1、Q2、G和R1的嘧啶衍生物，以及它们的药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程，药物组成物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07067522B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q1, Q2, G and R1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1的定义如下；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。描述了它们的制造过程、药物组成和作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4-DI(HETERO-)ARYLAMINO(-OXY)-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1278735B1

  公开（公告）日：2010-06-30