1-methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-carboxylic acid | 461045-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 461045-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD07379666
• 分子量: 219.24
• InChiKey: OWKGDEDCXQCCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-carboxylic acid 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 1-methyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Analgesic 4-carboxy-pyrrolidin-2-one compound

  摘要：

  提供镇痛和抗炎化合物。这些化合物具有以下一般公式：##STR1## 其中 R=--COOR.sub.5, --CH.sub.2 CO.sub.2 H, ##STR2## 其中 A 和 B=氢，较低烷基，羟基烷基，较低烷基胺，取代的较低烷基胺，氨基烷基，取代的氨基烷基；R.sub.5=较低烷基；R.sub.1=芳基，取代的芳基，芳基烷基，烷基，氢，取代的芳基烷基和杂环；R.sub.2=芳基，取代的芳基，芳基烷基，烷基，取代的芳基烷基，杂环，取代的杂环，联苯，取代的联苯，萘基，取代的萘基；R.sub.3=芳基，取代的芳基，氢，芳基烷基，取代的芳基烷基，烷基，杂环和取代的杂环；R.sub.2 和 R.sub.3 可以一起形成一个环；R.sub.4=氢，苯基，取代的苯基，杂环；烷基，取代的烷基；或者，R.sub.1 和 R.sub.4 可以形成一个环；X=>C.dbd.O，--CH.sub.2--; Y=--S--CHR.sub.4 --，--O--OHR.sub.4 --，--CHR.sub.4 --，--CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4 --，##STR3## 其中 R.sub.6=与 R.sub.4 相同；R.sub.7=与 R.sub.4 相同；R.sub.6 和 R.sub.7 可以形成一个环；Z=氢，卤素，烷基，取代的烷基，羟基，烷氧基，氨基，取代的氨基，硝基，芳基，取代的芳基，芳氧基。

  公开号：

  US04476311A1

文献信息

• Analgesic and anti-inflammatory compounds
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04639529A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Analgesic and anti-inflammatory compounds are provided. These compounds possess the following general formula: ##STR1## wherein R=--COOR.sub.5, --CH.sub.2 CO.sub.2 H, ##STR2## wherein A and B=hydrogen, lower alkyl, hydroxy alkyl, lower alkyl amine, substituted lower alkyl amine, aminoalkyl, substituted aminoalkyl; R.sub.5 =lower alkyl; R.sub.1 =aryl, substituted aryl, aralkyl, alkyl, hydrogen, substituted aralkyl and heterocycle; R.sub.2 =aryl, substituted aryl, aralkyl, alkyl, substituted aralkyl, heterocycle, substituted heterocycle, biphenyl, substituted biphenyl, naphthyl, and substituted naphthyl; R.sub.3 =aryl, substituted aryl, hydrogen, aralkyl, substituted aralkyl, alkyl, heterocycle and substituted heterocycle; R.sub.2 and R.sub.3 together form a ring; R.sub.4 =hydrogen, phenyl, substituted phenyl, heterocycle; alkyl, substituted alkyl; or, R.sub.1 and R.sub.4 may form a ring; ##STR3## --CH.sub.2 --; Y=--S--CHR.sub.4 --, --O--OHR.sub.4 --,--CHR.sub.4 --, --CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4, ##STR4## wherein R.sub.6 =same as R.sub.4 ; R.sub.7 =same as R.sub.4 ; R.sub.6 and R.sub.7 may form a ring; and Z=hydrogen, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkyloxy, amino, substituted amino, nitro, aryl, substituted aryl, aryloxy.

  提供了镇痛和抗炎化合物。这些化合物具有以下一般式：##STR1##其中R=--COOR.sub.5，--CH.sub.2 CO.sub.2 H，##STR2##其中A和B=氢，低烷基，羟基烷基，低烷基胺，取代低烷基胺，氨基烷基，取代氨基烷基；R.sub.5=低烷基；R.sub.1=芳基，取代芳基，芳基烷基，烷基，氢，取代芳基烷基和杂环；R.sub.2=芳基，取代芳基，芳基烷基，烷基，取代芳基烷基，杂环，取代杂环，联苯，取代联苯，萘基和取代萘基；R.sub.3=芳基，取代芳基，氢，芳基烷基，取代芳基烷基，烷基，杂环和取代杂环；R.sub.2和R.sub.3一起形成环；R.sub.4=氢，苯基，取代苯基，杂环；烷基，取代烷基；或者，R.sub.1和R.sub.4可以形成环；##STR3##--CH.sub.2 --；Y=--S--CHR.sub.4 --，--O--OHR.sub.4 --，--CHR.sub.4 --，--CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4，##STR4##其中R.sub.6=与R.sub.4相同；R.sub.7=与R.sub.4相同；R.sub.6和R.sub.7可以形成环；Z=氢，卤素，烷基，取代烷基，羟基，烷氧基，氨基，取代氨基，硝基，芳基，取代芳基，芳氧基。
• US4476311A
  申请人：——

  公开号：US4476311A

  公开（公告）日：1984-10-09
• US4639529A
  申请人：——

  公开号：US4639529A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US4731457A
  申请人：——

  公开号：US4731457A

  公开（公告）日：1988-03-15