(4aS,8aS)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine | 84909-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4aS,8aS)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
• CAS: 84909-70-6；136514-12-0；144540-76-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: WRWGNJVGLLYWAV-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(cyanomethyl)-N-[(1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成反式八氢吲哚衍生物，即trandolapril的前体（RU 44 570），血管紧张素转化酶的抑制剂。

  摘要：

  我们描述了反式八氢吲哚-2-羧酸2的立体选择性合成的精细中间体Trandolapril（RU 44 570）1。所用的旋光起始原料是通过酶水解获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61225-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R)-8-oxabicyclo[4.3.0]nonan-7-one 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4aS,8aS)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成反式八氢吲哚衍生物，即trandolapril的前体（RU 44 570），血管紧张素转化酶的抑制剂。

  摘要：

  我们描述了反式八氢吲哚-2-羧酸2的立体选择性合成的精细中间体Trandolapril（RU 44 570）1。所用的旋光起始原料是通过酶水解获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61225-x

文献信息

• Stereoselective synthesis of a trans-octahydroindole derivative, precursor of trandolapril (RU 44 570), an inhibitor of angiotensin converting enzyme.
  作者：F. Brion、C. Marie、P. Mackiewicz、J.M. Roul、J. Buendia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61225-x

  日期：1992.8

  We describe a stereoselective synthesis of the trans-octahydroindole-2-carboxylic acid 2 a key intermediate in the elaboration of Trandolapril (RU 44 570) 1. The optically active starting material used was obtained by an enzymatic hydrolysis.

  我们描述了反式八氢吲哚-2-羧酸2的立体选择性合成的精细中间体Trandolapril（RU 44 570）1。所用的旋光起始原料是通过酶水解获得的。