2-(2-Cyclohexylethynyl)-1,3-benzothiazole | 1440509-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-Cyclohexylethynyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-cyclohexylethynyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1440509-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: JLHHFORSBLGLIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-(2-Cyclohexylethynyl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的杂芳基卤化物与末端炔烃的偶联合成内炔烃

  摘要：

  功能化杂环卤化物与末端炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联在室温下有效地进行。杂芳基卤化物很容易由相应的杂环化合物制备。催化系统可耐受的底物范围非常广泛；恶唑、噻唑和呋喃首次参与此类反应。该反应为杂环的直接官能化提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201689

文献信息

• Synthesis of Internal Alkynes through the Pd-Catalyzed Coupling of Heteroaryl Halides with Terminal Alkynes
  作者：Linhua Lu、Hong Yan、Peng Sun、Yan Zhu、Hailong Yang、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao

  DOI：10.1002/ejoc.201201689

  日期：2013.3

  Sonogashira-type cross-couplings of functionalized heterocyclic halides with terminal alkynes were performed efficiently at room temperature. The heteroaryl halides were easily prepared from the corresponding heterocyclic compounds. The catalytic system tolerated a very broad scope of substrates; oxazoles, thiazoles, and furans participate in this type of reaction for the first time. This reaction

  功能化杂环卤化物与末端炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联在室温下有效地进行。杂芳基卤化物很容易由相应的杂环化合物制备。催化系统可耐受的底物范围非常广泛；恶唑、噻唑和呋喃首次参与此类反应。该反应为杂环的直接官能化提供了一种有效的方法。