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5-(4-amino-phenyl)-2-methyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 934247-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-amino-phenyl)-2-methyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 5-(4-aminophenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
5-(4-amino-phenyl)-2-methyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
934247-48-0
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
UOPYLMINJDBOTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel aromatic compounds and their use in medical applications
    申请人:Revotar Biopharmaceuticals AG
    公开号:EP1764093A1
    公开(公告)日:2007-03-21
    Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning -X- is e.g. or or or and Y being or or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formulas (Ia) or (Ib). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.
    含有至少一个式(Ia)或(Ib)化合物和一种药用载体的制药组合物,在药物中有用,其中符号和取代基的含义如下-X-为例如或或或和Y为或或上述式(Ia)或(Ib)化合物的药用盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物用于调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
  • NOVEL MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Kranich Remo
    公开号:US20090030015A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) or (IIa) or (IIb) and a pharmaceutically acceptable carrier wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.
    药物组合物包括至少一种化合物,化合物的结构式为(Ia)或(Ib)或(IIa)或(IIb),以及药学上可接受的载体。其中符号和取代基的含义如下:-X-例如,Y可以是例如,或者药学上可接受的盐,可以用于调节由E-、P-或L-选择素介导的体外和体内结合过程。
  • Novel Aromatic Nitro Compounds
    申请人:Aydt Ewald M.
    公开号:US20090105280A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.
    药物组成物包括至少一种化合物,例如公式(Ie)中的一种,以及一种药学上可接受的载体,该组成物在药学上有用,其中符号和取代基具有以下含义- X- 例如,Y是例如或上述化合物的药学上可接受的盐,酯或酰胺和前药可用于调节由E,P或L选择素结合介导的体内外结合过程。
  • Aromatic nitrocatechol compounds and their use for modulating processes mediated by cell adhesion molecules
    申请人:Revotar Biopharmaceuticals AG
    公开号:US07851501B2
    公开(公告)日:2010-12-14
    Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.
    制药组合物包括至少一种式(Ie)的化合物和一种药学上可接受的载体,该组合物在药学上有用。其中符号和取代基的含义为:-X-为例如,而Y为例如,或上述识别化合物的药学上可接受的盐,酯或酰胺和前药可以应用于调节E-,P-或L-选择素结合介导的体内外结合过程。
  • NOVEL AROMATIC NITRO COMPOUNDS
    申请人:AYDT Ewald M.
    公开号:US20110053939A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of e.g. the formulas (Ie) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning—X— is e.g. and Y is e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.
    本发明涉及一种含有至少一种化合物的制药组合物,例如公式(Ie)中的化合物,以及一种药用可接受载体,其在药学上有用,其中符号和取代基具有以下含义:X-例如,Y-例如,或上述已识别化合物的药学上可接受的盐,酯或酰胺和前药可以应用于调节E-,P-或L-选择素结合介导的体内外结合过程。
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