2-methyl-8-oxa-1-thia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene | 629642-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-methyl-8-oxa-1-thia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene
• 英文别名: 4-Methyl-13-oxa-3-thia-5-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene
• CAS: 629642-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NOS
• 分子量: 265.335
• InChiKey: MVPXMPNBDVTAOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-8-oxa-1-thia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[b，f] oxepin-10（11H）-one和二苯并[b，f] thiepin-10（11H）-one可作为合成各种二苯并[e，h] azulenes的合成子

  摘要：

  本综述着重于二苯并[ b，f ] oxepin-10（11 H）-one（I，X = O）和二苯并[ b，f ] thiepin-10（11 H）-one（I，X = S）作为有效合成各种二苯并噻吩并[4,5]和二苯并噻吩并[4,5]稠合的五元杂环的常用合成子：[2,3]稠合噻吩（II），[3,4]稠合噻吩（III） ，呋喃（IV），吡咯（V），咪唑（VI），吡唑（VII），恶唑（VIII）和噻唑（IX）。我的潜力通过适当的双亲核剂与环缩合反应转变成易于发生杂芳族环化反应的反应性中间体，可以形成一系列列举的官能化二苯并[ e，h ] azulene [4]结构（II，III，IV，V，VI，VII，VIII，IX）。可以进一步修饰二苯并[ e，h ] azulenes作为杂环四环骨架，以获得具有改变的理化和生物学特性的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.753

文献信息

• [EN] 1-THIA-3-AZA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 1-THIA-3-AZA-DIBENZOAZULENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE, ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION
  申请人：PLIVA D D

  公开号：WO2003099827A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to derivatives of 1-thia-3-aza-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-a (TNF-(x) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-硫代-3-氮杂二苯并蓝类衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及用于其制备的过程和中间体，还涉及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子-a（TNF-a）产生的抑制和对白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制，以及其镇痛作用。
• 1-thia-3-aza-dibenzoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20060111340A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to derivatives of 1-thia-3-aza-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-硫-3-氮杂双苯并吖啶类的衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和中间体，以及它们的抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生，以及它们的镇痛作用。
• 1-THIA-3-AZA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Pliva - Istrazivacki Institutd.o.o.

  公开号：EP1509532A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• USE OF 1-THIA-DIBENZO E,H AZULENES FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1684751B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• 1-Thia-3-aza-dibenzo[e,h]azulenes for the treatment of central nervous system diseases and disorders
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20070078123A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to the use of derivatives from the group of 1-thia-3-aza-dibenzo[e,h]azulenes and of their pharmaceutically acceptable salts and solvates in a pharmaceutical formulation for the treatment and prevention of diseases, damages and disorders of the central nervous system (CNS) caused by disorders of the neurochemical equilibrium of biogenic amines or other neurotransmitters.