2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene hydrochloride | 63882-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene hydrochloride
• 英文别名: 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene;hydrochloride
• CAS: 63882-16-6
• 化学式: C₆H₉N*ClH
• mdl: MFCD25973242
• 分子量: 131.605
• InChiKey: LWWSHTRITJEGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氮杂双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloalkane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050101602A1
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基亚胺 、 环戊二烯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ecological catalysts derived from Zn hyperaccumulating plants and their catalytic activity in Diels–Alder reaction

  摘要：

  摘要 英法以锌高积累植物 Noccaea caerulescens 和 Anthyllis vulneraria 为起始材料，制备了新型路易斯生态催化剂。这些催化剂能有效介导 Diels-Alder 反应。高产率、极好的区域和非对映选择性、低催化剂负载、可回收和重复使用，以及温和的反应条件、环保处理和较短的反应时间，是该方法的主要优点。 以 Zn 超积累植物 Noccaea caerulescens 和 Anthyllis vulneraria 为原料，制备了新型环保路易斯酸催化剂。这些催化剂在 Diels-Alder 反应中表现出很高的效率。该方法的主要优点如下：产率高、具有很好的区域和非对映选择性、催化剂负载量低、催化剂可回收利用、反应条件温和、生态兼容处理和反应时间短。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.09.009

文献信息

• GRIECO, PAUL A.;PARKER, DAVID T.;FOBARE, WILLIAM F.;RUCKLE, ROBERT, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) 5859-5861
  作者：GRIECO, PAUL A.、PARKER, DAVID T.、FOBARE, WILLIAM F.、RUCKLE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Preparation of ecological catalysts derived from Zn hyperaccumulating plants and their catalytic activity in Diels–Alder reaction
  作者：Vincent Escande、Tomasz K. Olszewski、Claude Grison

  DOI：10.1016/j.crci.2013.09.009

  日期：2014.7

  Résumés Anglais Français Zn hyperaccumulating plants Noccaea caerulescens and Anthyllis vulneraria were used as the starting material for preparation of novel Lewis ecological catalysts. Those catalysts efficiently mediate the Diels–Alder reaction. High yields, very good regio- and diastereoselectivity, low catalyst loading and the possibly of its recovery and reuse, along with mild reaction conditions, eco-friendly treatment and short reaction time, are the key advantages of the presented approach. Les plantes hyperaccumulatrices de Zn Noccaea caerulescens et Anthyllis vulneraria ont été utilisées comme matières premières pour la préparation de nouveaux catalyseurs écologiques de type acides de Lewis. Ces catalyseurs ont montré une haute efficacité dans la réaction de Diels–Alder. Les avantages clés de l’approche présentée sont les suivants : rendements élevés, très bonnes régio- et diastéréosélectivités, faibles charges catalytiques, possibilité de recyclage du catalyseur, conditions réactionnelles modérées, traitement éco-compatible et courtes durées de réaction.

  摘要 英法以锌高积累植物 Noccaea caerulescens 和 Anthyllis vulneraria 为起始材料，制备了新型路易斯生态催化剂。这些催化剂能有效介导 Diels-Alder 反应。高产率、极好的区域和非对映选择性、低催化剂负载、可回收和重复使用，以及温和的反应条件、环保处理和较短的反应时间，是该方法的主要优点。 以 Zn 超积累植物 Noccaea caerulescens 和 Anthyllis vulneraria 为原料，制备了新型环保路易斯酸催化剂。这些催化剂在 Diels-Alder 反应中表现出很高的效率。该方法的主要优点如下：产率高、具有很好的区域和非对映选择性、催化剂负载量低、催化剂可回收利用、反应条件温和、生态兼容处理和反应时间短。