3,5,6-tri(p-tolyl)-1,2,4-triazine | 65908-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,6-tri(p-tolyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3,5,6-tri-p-tolyl-[1,2,4]triazine；3,5,6-Tri--1,2,4-triazin；3,5,6-Trip-tolyl-1,2,4-triazine；3,5,6-tris(4-methylphenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 65908-16-9
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃
• 分子量: 351.451
• InChiKey: KXYZBBAQFQZPDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  528.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 、 3,5,6-tri(p-tolyl)-1,2,4-triazine 反应 16.0h， 以77%的产率得到1,3,4-Tri-p-tolyl-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions with Azabenzenes, XVIII. Synthesis of [2]Pyrindines

  摘要：

  The reaction of 1,2,4-triazines (1) and 1-cyclopentenylpyrrolidine (2) afforded 6,7-dihydro-5H-[2]-pyrindines (3) in good yields. Oxidation of 3 to the N-oxides (4), reaction of 4 with acetic anhydride to 5-acetoxy-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindines (5) and elimination of acetic acid afforded [2]pyrindines (7). 2-Methyl-2H-[2]pyrindines (9) were also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)109
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 、 对甲苯甲酰肼 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.13h， 以75%的产率得到3,5,6-tri(p-tolyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  使用N-卤代磺酰胺无溶剂合成三嗪†

  摘要：

  在这项研究中，N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚（N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺）被用作有效的催化剂，一锅法合成了苯胺。 3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪来自于100°C易得的酰肼，乙酸铵和二羰基化合物，在无溶剂条件下产率高至优异。

  DOI：

  10.1039/c4ra10892b

文献信息

• Efficient Synthesis of 3,5,6‐Trisubstituted‐1,2,4‐triazines in the Brønsted Acidic Ionic Liquid, 1‐<i>n</i>‐Butylimidazolium Tetrafluoroborate ([Hbim]BF₄)
  作者：T. M. Potewar、R. J. Lahoti、Thomas Daniel、K. V. Srinivasan

  DOI：10.1080/00397910601033534

  日期：2007.2.1
• NEUNHOEFFER H.; LEHMANN B.; EWALD H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 9,
  作者：NEUNHOEFFER H.、 LEHMANN B.、 EWALD H.

  DOI：——

  日期：——