N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1214905-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1214905-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃S
• 分子量: 336.244
• InChiKey: YEMMEAKRAZBHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯基二硫代氨基甲酸乙酯 、 对甲苯甲酰肼 在 水 、 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯作为水中2-氨基-1,3,4-噻二唑合成的有效中间体

  摘要：

  描述了一种在水中合成2-氨基-1,3,4-噻二唑的新方法。酰肼与易于制备的二硫代氨基甲酸酯的反应以中等至优异的产率得到相应的噻二唑。使用该方法未观察到2-氨基-1,3,4-恶二唑为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.100

文献信息

• Dithiocarbamate as an efficient intermediate for the synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles in water
  作者：Fezzeh Aryanasab、Azim Ziyaei Halimehjani、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.100

  日期：2010.2

  A new and facile protocol for the synthesis of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles in water is described. Reaction of acid hydrazides with easily prepared dithiocarbamates gives the corresponding thiadiazoles in moderate to excellent yields. 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles were not observed as side products using this procedure.

  描述了一种在水中合成2-氨基-1,3,4-噻二唑的新方法。酰肼与易于制备的二硫代氨基甲酸酯的反应以中等至优异的产率得到相应的噻二唑。使用该方法未观察到2-氨基-1,3,4-恶二唑为副产物。