阿莫沙平杂质E | 5606-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 阿莫沙平杂质E
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)-phenyl-methane-imine
• 英文别名: 4-chloro-2-(phenyliminomethyl)aniline；4-chloro-2-(iminophenylmethyl)-benzenamine；2-Amino-5-chlor-diphenylketoimin；2-Amino-5-chlorobenzophenonimine；4-Chloro-2-[imino(phenyl)methyl]aniline；2-(benzenecarboximidoyl)-4-chloroaniline
• CAS: 5606-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂
• 分子量: 230.697
• InChiKey: QNIUWWCDBYUWGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  378.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿莫沙平杂质E 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-chloro-5-phenyl-3-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the 1,4-Benzodiazepine Ring System

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29948
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 以92%的产率得到阿莫沙平杂质E
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing 1,4-benzodiazepine-2-ones having a

  摘要：

  用于制备具有以下结构的新型苯二氮卓类化合物的中间体：其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或三氟甲基、低烷基、低烷氧基、硝基或氨基基团；R.sub.2是呋喃基、噻吩基、环己基、低烷基基团或苯基，苯基可能被卤素原子或三氟甲基、硝基、低烷氧基或低烷基基团取代；R.sub.3是氢原子或低烷基基团；R.sub.4是低碳基酯、氨基甲酰、N-低烷基氨基甲酰、N,N-二低烷基氨基甲酰、N-(二低烷基氨基烷基)氨基甲酰、具有以下结构的基团--COOCat，其中Cat是碱金属的阳离子或碱土金属的半阳离子或COOCat.CatOH，所述中间体是具有以下结构的邻氨基芳基酮亚胺：其中R是氢或R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上所定义，R.sub.4是氢原子、低碳基酯、氨基甲酰、N-低烷基氨基甲酰、N,N-二低烷基氨基甲酰、N-(二低烷基氨基烷基)-氨基甲酰、烷基或取代烷基基团；R.sub.5是低烷基基团。

  公开号：

  US03966793A1

文献信息

• Base-catalyzed synthesis of quinazolines in aqueous medium
  作者：Nagesh Jatangi、Radha Krishna Palakodety

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151186

  日期：2019.10

  An alternative green protocol and step economy for the synthesis of quinazoline has been developed. The reaction of readily available 2-aminobenzonitriles with various organometallic reagents led to ortho-aminoaryl N-H ketimine species. The subsequent base catalysed N-C bond formation with various isothiocyanates afforded quinazoline scaffolds in aqueous medium. The salient features of this protocol

  已经开发了用于合成喹唑啉的替代绿色方案和步骤经济性。容易获得的2-氨基苄腈与各种有机金属试剂的反应产生了邻氨基芳基NH酮亚胺。随后的碱与各种异硫氰酸酯催化的NC键形成在水性介质中提供了喹唑啉支架。该协议的显着特征是使用容易获得的廉价前体，水作为绿色环保的溶剂，反应时间短，操作简便，后处理程序容易和官能团耐受性好。
• Bouzard,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3375 - 3384
  作者：Bouzard,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GIACCONI, P.;ROSSI, E.;STRADI, R.;ECCEL, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 789-791
  作者：GIACCONI, P.、ROSSI, E.、STRADI, R.、ECCEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• US3966793A
  申请人：——

  公开号：US3966793A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4160784A
  申请人：——

  公开号：US4160784A

  公开（公告）日：1979-07-10