6-(p-chlorophenyl)-1,2-benzofulvene | 38069-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-(p-chlorophenyl)-1,2-benzofulvene
• 英文别名: 1-(4-chloro-benzylidene)-indene；1-(4-Chlor-benzyliden)-inden；1-[(4-Chlorophenyl)methylidene]-1H-indene；1-[(4-chlorophenyl)methylidene]indene
• CAS: 38069-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: VTIDLAKKIQVRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  375.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 6-(p-chlorophenyl)-1,2-benzofulvene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl(1,2,1',2',3',4'-η-6-(p-chlorophenylbenzofulvene))chromium
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-fulven-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80225-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 茚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(p-chlorophenyl)-1,2-benzofulvene
  参考文献：
  名称：

  Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 18 - 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unravelling a bench-stable zinc-amide compound as highly active multitasking catalyst for radical-mediated selective alk(en)ylation of unactivated carbocycles under mild conditions
  作者：Sangita Sahoo、Subarna Manna、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d3sc06334h

  日期：——

  compound bearing an amidated imidazolium salt towards C–C bond-forming reactions utilizing an array of alcohols, ranging from aliphatic to aromatic and, attractively, even secondary alcohols. Moreover, this readily scalable protocol, which proceeds via an underdeveloped radical-mediated borrowing hydrogen protocol (an aldehyde is generated from an alcohol, and subsequent condensation with indene/fluorene

  通过C-C 键形成对未活化的有机部分进行直接官能化长期以来一直令合成化学家着迷。尽管贱金属系统在该领域稳步兴起，但在单一催化剂中实现多任务活性以在温和条件下执行多个此类功能化是具有挑战性的。为了解决这个问题，我们在此报告了一种有效的方案，首次使用天然丰富且环保的锌衍生化合物，用醇作为绿色烷化剂对茚/芴进行选择性C-烷（烯）基化。值得注意的是，这项研究揭示了带有酰胺化咪唑鎓盐的稳定锌化合物在使用一系列醇（从脂肪族到芳香族，甚至仲醇）进行C-C键形成反应方面的独特潜力。此外，这种易于扩展的方案通过基于一系列对照实验建立的不发达的自由基介导的借氢方案（由醇产生醛，随后与茚/芴缩合提供相应的烯基化产物）进行，有效在温和条件下使用低催化剂负载即可轻松实现。值得注意的是，这种方法对烷基化或烯基化产物具有显着的选择性，具有高水平的官能团耐受性和化学选择性。至关重要的是，这些锌化合物的催化活性可归因于它们
• Kf-Al2O3 Induced Condensations of Indene with Aromatic Aldehydes
  作者：Lu, Wenxing、Zhu, Quan、Yan, Chao-Guo

  DOI：10.1080/00397919708005920

  日期：1997.11

  In the presence of KF-Al2O3 as a solid catalyst, indene reacted with aromatic aldehydes 2a-c (R=4-Me, 4-MeO, 4-Me2N) to yield mainly benzofulvenes 3a-c (45%-66%), while when treated with two molar of aromatic aldehydes 2d-f ( R=H, 4-Cl, 4-F) gave mainly the double condensation products 4d-f (67-81%)
• Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 18 - 27
  作者：Kresze,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bernthsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 415, p. 277
  作者：Bernthsen

  DOI：——

  日期：——
• Ultrasonicated Condensation of Indene and 2-Nitrofluorene with Aromatic Aldehydes Catalyzed by<i>bis</i>-(<i>p</i>Methoxyphenyl)telluroxide (BMPTO)
  作者：Ming Zheng、Longcheng Wang、Jianguo Shao、Qi Zhong

  DOI：10.1080/00397919708004087

  日期：1997.5

  The condensation of indene or 2-nitrofluorene with aromatic aldehydes catalyzed by bis-(p-methoxyphenyl)telluroxide (BMPTO) under ultrasonic wave irradiation gave corresponding fulvenes in fair to good yield.