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3-amino-5',11,12-trimethyl-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile | 1432744-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5',11,12-trimethyl-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile
英文别名
5'-amino-5,18',19'-trimethyl-2-oxospiro[1H-indole-3,3'-6-oxa-15,22-diazapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),2(7),4,8,10,12,14,16(21),17,19-decaene]-4'-carbonitrile
3-amino-5',11,12-trimethyl-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile化学式
CAS
1432744-53-0
化学式
C30H21N5O2
mdl
——
分子量
483.529
InChiKey
SPURRUGEWMJIHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    848.5±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基靛红2-羟基-1,4-萘醌4,5-二甲基-1,2-苯二胺丙二腈L-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到3-amino-5',11,12-trimethyl-2'-oxospiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine-1,3'-indoline]-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of novel spiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazines] via domino multi-component reactions using l-proline as a bifunctional organocatalyst
    摘要:
    A novel, domino, multi-component reaction for the synthesis of polyfunctionalized spiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine] derivatives has been established. L-Proline has been used as a bifunctional catalyst for the one-pot condensation of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone with aromatic 1,2-diamines to form the corresponding quinoxalines and then cyclo-condensation with an allcylmalonate and a cyclic carbonyl compound leads to novel spiro[benzo[c]pyrano[3,2-a]phenazine] derivatives in high yields and short reaction times. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.073
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