cis-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octahydropyrido<2,1-b>quinazolin-11-one | 128349-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: cis-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octahydropyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
• 英文别名: cis-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；(4aS,11aR)-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 128349-75-7；128349-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: AKNLDGCUHGJHEW-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octahydropyrido<2,1-b>quinazolin-11-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到cis-1,2,3,4,4a,5,5a,6,7,8,9,11a-Dodecahydropyrido<2,1-b>chinazolin-11-on
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, F.; Huber, I.; Bernath, G., Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 109 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 、 cis-2-aminocyclohex-4-enecarboxylic acid 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cis-1,4,4a,6,7,8,9,11a-octahydropyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, F.; Huber, I.; Bernath, G., Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 109 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fueloep, F.; Huber, I.; Bernath, G., Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 109 - 110
  作者：Fueloep, F.、Huber, I.、Bernath, G.、Toth, G.、Pricken, A.、Pflegel, P.

  DOI：——

  日期：——