5-chlorobenzothiophene | 21344-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-chlorobenzothiophene
• 英文别名: 5-Chlor-thieno<2,3-b>pyridin；5-chloro-thieno[2,3-b]pyridine；5-Chlorothieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 21344-25-2
• 化学式: C₇H₄ClNS
• 分子量: 169.634
• InChiKey: GZCVKXAMQPPBES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorobenzothiophene 、 金刚烷胺 在 (PhPAd-DalPhos)NiCl(o-tol) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到N-(adamantan-1-yl)benzo[b]thiophen-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PhPAd-DalPhos：（杂）芳基亲电试剂与大烷基伯胺的配体活化，镍催化交叉偶联

  摘要：

  笨重的α，α，α-三取代的伯烷基胺与（杂）芳基亲电试剂的贱金属催化C-N交叉偶联代表了具有挑战性和发展不足的一类转化，具有重大的潜在用途，包括在合成亲脂活性药物成分。本文中，我们报道了一种新的，空气稳定的Ni（II）预催化剂，它结合了优化的辅助配体PhPAd-DalPhos，使得（杂）芳基氯，溴化物和甲苯磺酸亲电子试剂的这种转化首次在底物范围可与使用最先进的Pd催化剂实现的竞争，包括（杂）芳基氯在室温下的交叉偶联，这对于任何催化剂（Pd，Ni或其他）都是前所未有的。

  DOI：

  10.1002/anie.201812862
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-5-胺 生成 5-chlorobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Klemm,L.H.; Zell,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES PYRROLIDINE-2-UN COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002100886A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式(Ic)化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在改善适用于因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002100830A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention relates to compounds of formula (I) which processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的使用，特别是在改善需要使用Factor Xa抑制剂的临床状况方面的使用。
• Pyrrolidine derivatives as factor xa inhibitors
  申请人：Chan Chuen

  公开号：US20050107379A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及公式（I）的化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在改善需要使用Xa因子抑制剂的临床病情方面的使用。
• Chemical compounds
  申请人：Chan Chuen

  公开号：US20060160886A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式(Ic)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在改善适应于Xa因子抑制剂的临床状况方面的应用。
• Pyrrolidin-2-one derivatives as inhibitors of factor xa
  申请人：——

  公开号：US20040152697A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated. 1

  本发明涉及公式（Ic）化合物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物，以及它们在医学上的应用，特别是在改善适合使用因子Xa抑制剂的临床症状方面的应用。