4-Amino-3-methyl-phenyl-selenocyanat | 22037-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-methyl-phenyl-selenocyanat
• 英文别名: 2-Methyl-4-selenocyanatoaniline；Selenocyanic acid, 4-amino-m-tolyl ester；(4-amino-3-methylphenyl) selenocyanate
• CAS: 22037-13-4
• 化学式: C₈H₈N₂Se
• 分子量: 211.125
• InChiKey: NQFMJOMZATWVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 4-氯-2-甲基苯胺 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.8h， 以25%的产率得到4-Amino-3-methyl-phenyl-selenocyanat
  参考文献：
  名称：

  Frolov, A. N.; Smirnov, E. V.; Kul'bitskaya, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1963 - 1969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temperature-Controlled Chalcogenation and Chalcogenocyanation of Imidazopyridines in Water under Transition Metal-Free Conditions
  作者：Yu-Shen Zhu、Yuting Xue、Wannian Liu、Xinju Zhu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01035

  日期：2020.7.17

  A sustainable and transition metal-free approach for C3 chalcogenation and chalcogenocyanation of imidazopyridines with KXCN (X = S or Se) has been developed under mild conditions. Importantly, this reaction was performed in the presence of catalytic iodine in aqueous medium, which afforded either chalcogenated or chalcogenocyanated imidazopyridines under temperature control. The current protocol featured

  在温和条件下，已经开发出一种可持续的，无过渡金属的方法，用于使用KXCN（X = S或Se）进行咪唑并吡啶的C3硫属元素化和硫属元素氰化。重要的是，该反应在催化性碘的存在下在水性介质中进行，该水性介质在温度控制下提供硫属或硫属氰化的咪唑并吡啶。当前的协议具有广泛的基材范围，无过渡金属和无有机溶剂的条件，操作方便和克级生产的特点。
• Triselenium dicyanide from malononitrile and selenium dioxide. One-pot synthesis of selenocyanates
  作者：Andrey V. Kachanov、Oleg Yu. Slabko、Olga V. Baranova、Evgenia V. Shilova、Vladimir A. Kaminskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.071

  日期：2004.5

  Triselenium dicyanide is formed by the interaction of malononitrile and selenium dioxide in dimethylsulfoxide or dimethylformamide. Addition of aromatic amines, indoles and some active methylene compounds to this reaction mixture gives the corresponding selenocyanates in one-pot. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Frolov, A. N.; Smirnov, E. V.; Kul'bitskaya, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1963 - 1969
  作者：Frolov, A. N.、Smirnov, E. V.、Kul'bitskaya, O. V.、El'tsov, A. V.

  DOI：——

  日期：——