2-苯并[1,3]二氧代-5-基-3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶 | 904813-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-苯并[1,3]二氧代-5-基-3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 904813-89-4
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₂
• 分子量: 317.14
• InChiKey: ZJNFLKGMIVWONH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并[1,3]二氧代-5-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 三乙烯二胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78 %的产率得到2-苯并[1,3]二氧代-5-基-3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶的时间控制选择性溴化和甲酰化

  摘要：

  设计了一种意想不到的选择性合成技术，利用 DMSO 和铜 (II) 合成 3-溴-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶和 3-甲酰基-2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在时间控制的设置下进行溴化。最初，咪唑并吡啶经历溴化，随后溴化咪唑并吡啶转化为甲酰化咪唑并吡啶。该创新技术与以前的技术相比具有多种优点，例如溴化和甲酰化咪唑并[1,2-a]吡啶的顺序合成，以及首次同时使用CuBr 2和DMSO作为双活性剂。这种实用的工艺还可以生产两种在医疗和制药领域广泛使用的产品，从而提高了其效率和适应性。

  DOI：

  10.1007/s13738-024-03084-w