1,3-bis(1,8-naphthalene-tetracarboxylic-monoimide-4,5-monohydro)-propane | 351999-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(1,8-naphthalene-tetracarboxylic-monoimide-4,5-monohydro)-propane
• 英文别名: 13-[3-(5,7,12,14-Tetraoxo-6-oxa-13-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-13-yl)propyl]-6-oxa-13-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 351999-12-7
• 化学式: C₃₁H₁₄N₂O₁₀
• 分子量: 574.46
• InChiKey: PQZYLXKFSREVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 1,3-bis(1,8-naphthalene-tetracarboxylic-monoimide-4,5-monohydro)-propane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 以2.7%的产率得到6,10,23,28-Tetrazanonacyclo[26.7.1.16,33.110,18.115,23.04,34.012,17.016,21.030,35]nonatriaconta-1(35),2,4(34),12(17),13,15,18,20,30,32-decaene-5,11,22,29,36,37,38,39-octone
  参考文献：
  名称：

  [3,3]-和[3,4]-高环丙烷的合成与表征

  摘要：

  [3,3]-和[3,4] -perinophanes的合成是通过一种新颖的途径进行描述的，该途径将允许合成对称和不对称的perinophanes和相关的cyclophane结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00528-7
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 以9.5 g的产率得到1,3-bis(1,8-naphthalene-tetracarboxylic-monoimide-4,5-monohydro)-propane
  参考文献：
  名称：

  [3,3]-和[3,4]-高环丙烷的合成与表征

  摘要：

  [3,3]-和[3,4] -perinophanes的合成是通过一种新颖的途径进行描述的，该途径将允许合成对称和不对称的perinophanes和相关的cyclophane结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00528-7

文献信息

• Synthesis and characterization of [3,3]- and [3,4]-perinophane
  作者：Erwin Buncel、Nabil L Mailloux、R.Stephen Brown、Peter M Kazmaier、Julian Dust

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00528-7

  日期：2001.5

  Synthesis of [3,3]- and [3,4]-perinophanes is described via a novel route which will permit the synthesis of both symmetrical and unsymmetrical perinophanes and related cyclophane structures.

  [3,3]-和[3,4] -perinophanes的合成是通过一种新颖的途径进行描述的，该途径将允许合成对称和不对称的perinophanes和相关的cyclophane结构。