2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-1,3-oxazole | 1239714-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1239714-97-6
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: GLHOUCLWJWDSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 2-溴-5-氟吡啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  高区域选择性钯催化的芳基溴化物，氯化物和三氟甲磺酸酯在C-2或C-5处恶唑的直接芳基化

  摘要：

  已经开发了在钯C-5和C-2上具有高区域选择性（> 100：1）的芳基直接芳基化的互补钯催化方法，适用于各种芳基和杂芳基溴化物，氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯。在带有膦5或6的极性溶剂中，C-5芳基化是优选的，而在非极性溶剂和膦3中，C-2芳基化是优选的。生物活性分子的合成。此外，在机械观测的基础上，提出了这两个相互竞争的芳基化过程的潜在机制。

  DOI：

  10.1021/ol1011778

文献信息

• [EN] HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROPOLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATIONS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：——

  公开号：WO2002068417A3

  公开（公告）日：2002-11-14

  [EN] The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Method of preparing the compounds also are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques qui agissent comme des antagonistes au niveau des récepteurs métabotropiques du glutamate, et qui sont utiles pour le traitement de maladies et de troubles neurologiques. La présente invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés.
• Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Oxazole at C-2 or C-5 with Aryl Bromides, Chlorides, and Triflates
  作者：Neil A. Strotman、Harry R. Chobanian、Yan Guo、Jiafang He、Jonathan E. Wilson

  DOI：10.1021/ol1011778

  日期：2010.8.20

  Complementary palladium-catalyzed methods for direct arylation of oxazole with high regioselectivity (>100:1) at both C-5 and C-2 have been developed for a wide range of aryl and heteroaryl bromides, chlorides, iodides, and triflates. C-5 arylation is preferred in polar solvents with phosphines 5 or 6, whereas C-2 arylation is preferred by nonpolar solvents and phosphine 3. This represents the first

  已经开发了在钯C-5和C-2上具有高区域选择性（> 100：1）的芳基直接芳基化的互补钯催化方法，适用于各种芳基和杂芳基溴化物，氯化物，碘化物和三氟甲磺酸酯。在带有膦5或6的极性溶剂中，C-5芳基化是优选的，而在非极性溶剂和膦3中，C-2芳基化是优选的。生物活性分子的合成。此外，在机械观测的基础上，提出了这两个相互竞争的芳基化过程的潜在机制。