2,4-dimethyl-3-(methoxycarbonyl)-5-ethylfuran | 71041-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-(methoxycarbonyl)-5-ethylfuran
• 英文别名: 5-ethyl-2,4-dimethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-ethyl-2,4-dimethylfuran-3-carboxylate；methyl 5-ethyl-2,4-dimethylfuran-3-carboxylate
• CAS: 71041-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WIIZXIGTBXCCDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-penten-2-ol 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-3-(methoxycarbonyl)-5-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Iodoenolcyclization. III. A general approach to tetrasubstituted furans from 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds

  摘要：

  2,3,4,5-tetrasubstituted furans were easily obtained from of 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds by an efficient three steps synthesis.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01901-s

文献信息

• Iodoenolcyclisation of 2-(1,3-disubstituted-1-allyl)-1,3-dicarbonyl compounds: diastereoselective synthesis of tetrasubstituted dihydrofurans
  作者：Roberto Antonioletti、Savina Malancona、Fabrizio Cattaruzza、Paolo Bovicelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00136-4

  日期：2003.3

  The I2-induced cyclisation of 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds with the mono- and di-substituted double bond occurred with good diastereoselectivity. A study of stereochemical aspects for different substituents on the allyl side chain was carried out. When the substituents were alkyl groups, the trans isomers formed preferentially, in the case of aromatic substituents the reaction lead instead to

  I 2诱导的具有单和双取代双键的2-烯基-1,3-二羰基化合物的环化反应具有良好的非对映选择性。对烯丙基侧链上不同取代基的立体化学方面进行了研究。当取代基为烷基时，反式异构体优先形成，在芳族取代基的情况下，反应代替顺式异构体。
• Iodoenolcyclization. III. A general approach to tetrasubstituted furans from 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Roberto Antonioletti、Cristina Cecchini、Barbara Ciani、Stefano Magnanti

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01901-s

  日期：1995.12

  2,3,4,5-tetrasubstituted furans were easily obtained from of 2-alkenyl-1,3-dicarbonyl compounds by an efficient three steps synthesis.