2-苯甲酰氨基-3-甲氧基-苯甲酸 | 857193-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰氨基-3-甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 2-benzoylamino-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-Benzoylamino-3-methoxy-benzoesaeure；2-Benzamino-3-methoxy-benzoesaeure；2-Benzamido-3-methoxybenzoic acid；2-benzamido-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 857193-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: FIZNMZGPSZPFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰氨基-3-甲氧基-苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 782,785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-苯基-1H-吲哚 生成 2-苯甲酰氨基-3-甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 782,785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Methaqualone and Beyond: Structure–Activity Relationship of 6-, 7-, and 8-Substituted 2,3-Diphenyl-quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones and in Silico Prediction of Putative Binding Modes of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones as Positive Allosteric Modulators of GABA_A Receptors
  作者：Peng-Fei Wang、Anders A. Jensen、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00600

  日期：2020.12.16

  Methaqualone (2-methyl-3-(o-tolyl)-quinazolin-4(3H)-one, MTQ) is a moderately potent positive allosteric modulator (PAM) of GABAA receptors (GABAARs). In a previous structure–activity relationship (SAR) study probing the importance of 2- and 3-substituents in the quinazolin-4(3H)-one scaffold, several potent GABAAR PAMs were identified, including 2,3-diphenylquinazolin-4(3H)-one (PPQ) and 3-(2-chl

  甲基苯二甲酮（2-甲基-3-（邻甲苯基）-喹唑啉-4（3 H）-one，MTQ）是GABA A受体（GABA A Rs）的中度有效正变构调节剂（PAM ）。在先前的结构-活性关系（SAR）研究中，研究了喹唑啉-4（3 H）-一个支架中2-和3-取代基的重要性，确定了几种有效的GABA A R PAM，包括2,3-二苯基喹唑啉- 4（3 H）-1（PPQ）和3-（2-氯苯基）-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-1（Cl-PPQ）。在这里，PPQ被用作喹唑啉4（3 H中的6、7和8个取代基的SAR研究的先导）-通过合成和功能表征36种不同GABA A R亚型的PPQ类似物。尽管没有一个新的类似物比PPQ具有更强的效力或在测试的GABA A Rs上显示出明显的亚型选择性，但从这项研究中提取了一些有趣的SAR观察结果。在一个在硅片的研究中，在跨膜MTQ，PPQ，和Cl-PPQ的推定的结合模式β 2 （+）
• Ruggli; Leonhardt, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 698
  作者：Ruggli、Leonhardt

  DOI：——

  日期：——
• Mentzer; Berguer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 218
  作者：Mentzer、Berguer

  DOI：——

  日期：——