1-butyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione | 731855-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-butyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1-Butyl-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；1-butyl-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 731855-18-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: RZVQZGMUNPCRQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁胺甲酸乙酯 、 1-(4-甲氧基苄基)-4-氨基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-butyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新的实用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了一种合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新实用方法。咪唑前体1与氨基甲酸酯2的直接碱促进的缩合以良好的产率得到1-取代的7-PMB黄嘌呤7。这些衍生物或其钾盐的烷基化在温和的条件下进行，以良好至极好的产率得到官能化的1，3-取代的7-PMB黄嘌呤9。所获得的7-PMB保护的衍生物可以容易地脱保护以得到母体的1-和1，3-取代的黄嘌呤。

  DOI：

  10.1021/ol049272n

文献信息

• New and Practical Method for Synthesis of 1- and 1,3-Substituted Xanthines
  作者：Ilia A. Zavialov、Vilas H. Dahanukar、Hoa Nguyen、Cecilia Orr、David R. Andrews

  DOI：10.1021/ol049272n

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] A new and practical method for the synthesis of 1- and 1,3-substituted xanthines is reported. Direct base-promoted condensation of the imidazole precursor 1 with carbamates 2 gives 1-substituted 7-PMB xanthines 7 in good yields. Alkylation of these derivatives or their potassium salts proceeds under mild conditions to give functionalized 1,3-substituted 7-PMB xanthines 9 in good

  [反应：见正文]报道了一种合成1-和1,3-取代的黄嘌呤的新实用方法。咪唑前体1与氨基甲酸酯2的直接碱促进的缩合以良好的产率得到1-取代的7-PMB黄嘌呤7。这些衍生物或其钾盐的烷基化在温和的条件下进行，以良好至极好的产率得到官能化的1，3-取代的7-PMB黄嘌呤9。所获得的7-PMB保护的衍生物可以容易地脱保护以得到母体的1-和1，3-取代的黄嘌呤。