N-(2-cyanoethyl)-6-pentafluoroethyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carbamide | 161260-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)-6-pentafluoroethyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carbamide
• 英文别名: N-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)chromene-4-carboxamide
• CAS: 161260-82-8
• 化学式: C₁₇H₁₅F₅N₂O₃
• 分子量: 390.31
• InChiKey: ITDRJYJPUKNUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)-6-pentafluoroethyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carbamide 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-cyanoethyl)-6-pentafluoroethyl-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carbamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-cyanoethyl)-6-fluoroalkyl-2h-1-benzopyran derivatives

  摘要：

  本文描述了由以下公式表示的苯并吡喃衍生物：##STR1## 其中R、X和Y代表以下任意组合之一： ______________________________________ R X Y ______________________________________ C.sub.2 F.sub.5 O H C.sub.2 F.sub.5 S H CF.sub.3 S F C.sub.2 F.sub.5 S F C.sub.3 F.sub.7 S F ______________________________________ PAL及其药学上可接受的盐。这些化合物具有优异的钾通道活性，并且从安全性方面也表现出色。

  公开号：

  US05646310A1
• 作为产物：
  描述：

  6-pentafluoroethyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-one 、 2-氰基乙基异硫氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-cyanoethyl)-6-pentafluoroethyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-carbamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2-cyanoethyl)-6-fluoroalkyl-2h-1-benzopyran derivatives

  摘要：

  本文描述了由以下公式表示的苯并吡喃衍生物：##STR1## 其中R、X和Y代表以下任意组合之一： ______________________________________ R X Y ______________________________________ C.sub.2 F.sub.5 O H C.sub.2 F.sub.5 S H CF.sub.3 S F C.sub.2 F.sub.5 S F C.sub.3 F.sub.7 S F ______________________________________ PAL及其药学上可接受的盐。这些化合物具有优异的钾通道活性，并且从安全性方面也表现出色。

  公开号：

  US05646310A1

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0702952A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  A benzopyran derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, whrein R, X and Y represent together any of the combinations represented by (A). These compounds are excellent in the potassium channel activity and also in safety.

  通式（I）代表的苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R、X 和 Y 共同代表（A）所代表的任何组合。这些化合物具有优异的钾通道活性和安全性。
• BENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0702952B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US5646310A
  申请人：——

  公开号：US5646310A

  公开（公告）日：1997-07-08
• N-(2-cyanoethyl)-6-fluoroalkyl-2h-1-benzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05646310A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Described herein are benzopyran derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R, X and Y represent any of the following combinations: ______________________________________ R X Y ______________________________________ C.sub.2 F.sub.5 O H C.sub.2 F.sub.5 S H CF.sub.3 S F C.sub.2 F.sub.5 S F C.sub.3 F.sub.7 S F ______________________________________ PAL and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have an excellent potassium channel activity and are also excellent from the aspect of safety.

  本文描述了由以下公式表示的苯并吡喃衍生物：##STR1## 其中R、X和Y代表以下任意组合之一： ______________________________________ R X Y ______________________________________ C.sub.2 F.sub.5 O H C.sub.2 F.sub.5 S H CF.sub.3 S F C.sub.2 F.sub.5 S F C.sub.3 F.sub.7 S F ______________________________________ PAL及其药学上可接受的盐。这些化合物具有优异的钾通道活性，并且从安全性方面也表现出色。