2,5,13,18-Tetrazatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(24),6,8,10,20,22-hexaene | 105554-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5,13,18-Tetrazatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(24),6,8,10,20,22-hexaene
• CAS: 105554-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄
• 分子量: 324.469
• InChiKey: SHQCPYHIKCWSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,13,18-Tetrazatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(24),6,8,10,20,22-hexaene 、 cadmium(II) iodide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含稠合二苯并取代基的偏侧16和17元四氮杂大环与锌（II）和镉（II）的络合

  摘要：

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。

  DOI：

  10.1039/dt9960003039
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10,17,18,19,20-octahydrodibenzo<1,4,8,13>tetraazacyclohexadecine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2,5,13,18-Tetrazatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(24),6,8,10,20,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  含稠合二苯并取代基的偏侧16和17元四氮杂大环与锌（II）和镉（II）的络合

  摘要：

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。

  DOI：

  10.1039/dt9960003039

文献信息

• Stereoselective C-alkylation of di-imine macrocycles: a versatile route to a series of meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetramines
  作者：Kim Henrick、Patricia M. Judd、Philip G. Owston、Roger Peters、Peter A. Tasker、Ralph W. Turner

  DOI：10.1039/c39830001253

  日期：——

  Macrocycles containing two o-iminoanilino units undergo stereoselective C-alkylation on treatment with Grignard reagents or lithium alkyls to give the meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetra-amines.

  含有两个邻亚氨基苯胺基单元的大环化合物在用格氏试剂或烷基锂处理后进行立体选择性C-烷基化反应，得到内消旋-二烷基取代的大环四胺。
• Macrocyclic ligand ring size effects. Part 1. Complexation of tetra-aza ligands containing fused dibenzo substituents with Zn II and Cd II : a solution stability, X-ray crystal structure, and molecular mechanics study
  作者：Kenneth R. Adam、Brian J. McCool、Anthony J. Leong、Leonard F. Lindoy、Christopher W. G. Ansell、Philip J. Baillie、Keith P. Dancey、Laurel A. Drummond、Kim Henrick、Mary McPartlin、Dalgit K. Uppal、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9900003435

  日期：——

  The interaction of ZnII and CdII with an extensive series of dibenzo-substituted macrocyclic and open-chain tetra-amines has been investigated. All ligands form 1 : 1 (metal : ligand) complexes in solution with these metal ions; the thermodynamic stabilities of the complexes in 95% methanol (I= 0.1 mol dm–3, NEt4ClO4) have been determined. Along one series of 14- to 16-membered macrocyclic systems

  已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1：1（金属：配体）络合物。测定了该络合物在95％甲醇（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4）中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统，Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错，而Cd II的位错对应于15元环物种。结果，增加了稳定性差（ZnII > Cd II）后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时，在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是，由于空间效应，各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中，已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。
• Comparative study of the interaction of ‘lop-sided’ 14- to 17-membered tetraaza macrocycles containing fused dibenzo substituents with nickel(<scp>II</scp>)
  作者：Ian M. Atkinson、Philip J. Baillie、Nick Choi、Luigi Fabbrizzi、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9960003045

  日期：——

  macrocyclic donor plane along the series. The crystal structure of the 16-membered ring complex of nickel(II) nitrate is also reported, as is that of the 17-membered ring complex of nickel(II) chloride. The former contains an equal mixture of two (trans-octahedral) complexes of type [NiL(NO3)2] and [NiL(NO3)(H2O)]NO3. Cyclic voltammetry indicates that formation of the respective nickel(III) species is

  研究了大环和螯合环的大小对一系列掺入14至17元内环的二苯并四氮杂大环的络合行为的影响。仅通过改变连接相邻苄基氮原子的亚甲基碳的数量，即可实现沿“偏侧％”系列的环大小变化。NiLX 2 · x H 2 O类型的几种固体配合物（L =大环配体；x = 0或1； X = Cl，NCS或NO 3）与这些环已被隔离。五个X射线晶体学分析的结果以及分子力学研究，使得可以比较环大小变化对X = NCS的14至17元环配合物的结构的影响。所有复合体都具有相似的六坐标反式-isothiocyanato几何形状，其中大环的四个供体占据了赤道平面。对于该系列，对于14至16元环配合物，镍原子周围的平面内键合长度与轴向键长之间呈反比关系。在17元物种的情况下，这种相关性不太明显。X射线和分子力学研究表明，随着连接相邻苄氨基氮的亚甲基碳原子数的增加，金属上相应的咬合角增加，相反的咬合角以（部分）补偿的方式降低。结
• Complexation of lop-sided 16- and 17-membered tetraaza macrocycles containing fused dibenzo substituents with zinc(II) and cadmium(II)
  作者：Philip J. Baillie、Nick Choi、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Harold R. Powell、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9960003039

  日期：——

  their zinc(II) and cadmium(II) complexes have been prepared and characterized. Crystal structures of both new macrocycles and of their respective cadmium(II) complexes have been determined. The 16-membered macrocycle yields a pseudo-square-pyramidal cadmium(II) complex whereas the 17-membered one forms a distorted-octahedral complex. Comparison of these structures with those for the cadmium(II) complexes

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。