7,8,9,10,17,18,19,20-octahydrodibenzo<1,4,8,13>tetraazacyclohexadecine | 33419-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,8,9,10,17,18,19,20-octahydrodibenzo<1,4,8,13>tetraazacyclohexadecine
• 英文别名: 7,8,9,10,17,18,19,20-octahydro-6,11,17,20-tetraaza-dibenzo[a,g]cyclohexadecene
• CAS: 33419-91-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: MGRHAEDJWJCERC-YHARCJFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10,17,18,19,20-octahydrodibenzo<1,4,8,13>tetraazacyclohexadecine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2,5,13,18-Tetrazatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(24),6,8,10,20,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  含稠合二苯并取代基的偏侧16和17元四氮杂大环与锌（II）和镉（II）的络合

  摘要：

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。

  DOI：

  10.1039/dt9960003039
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-(ethane-1,2-diildiamine)bisbenzaldehyde 、 四亚甲基二胺 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到7,8,9,10,17,18,19,20-octahydrodibenzo<1,4,8,13>tetraazacyclohexadecine
  参考文献：
  名称：

  具有可变环尺寸的'N 4 '大环亚胺配体的非模板合成：分子内氢键的重要性。三个大环和两个开链配体的X射线晶体结构

  摘要：

  环的大小范围很广的二亚胺四氮杂大环化合物可以通过简单的缩合来分离，而无需借助“金属离子模板”或“高稀释”反应，条件是这些环可以形成分子内氢键以减少不利的孤子。氮原子之间的对-孤对相互作用。

  DOI：

  10.1039/c39800001218

文献信息

• Stereoselective C-alkylation of di-imine macrocycles: a versatile route to a series of meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetramines
  作者：Kim Henrick、Patricia M. Judd、Philip G. Owston、Roger Peters、Peter A. Tasker、Ralph W. Turner

  DOI：10.1039/c39830001253

  日期：——

  Macrocycles containing two o-iminoanilino units undergo stereoselective C-alkylation on treatment with Grignard reagents or lithium alkyls to give the meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetra-amines.

  含有两个邻亚氨基苯胺基单元的大环化合物在用格氏试剂或烷基锂处理后进行立体选择性C-烷基化反应，得到内消旋-二烷基取代的大环四胺。
• HENRICK, K.;JUDD, P. M.;OWSTON, P. G.;PETERS, R.;TASKER, P. A.;TURNER, R.+, J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN., 1983, N 21, 1253-1254
  作者：HENRICK, K.、JUDD, P. M.、OWSTON, P. G.、PETERS, R.、TASKER, P. A.、TURNER, R.+

  DOI：——

  日期：——
• Non-template synthesis of ‘N₄’ macrocyclic imine ligands with variable ring sizes: the importance of intramolecular hydrogen-bonding. X-Ray crystal structures of three macrocyclic and two open-chain ligands
  作者：Philip G. Owston、Roger Peters、Edward Ramsammy、Peter A. Tasker、Jill Trotter

  DOI：10.1039/c39800001218

  日期：——

  Di-imine tetra-aza macrocycles with an extensive range of ring sizes can be isolated by simple condensations without recourse to ‘metal-ion template’ or ‘high-dilution’ reactions, provided the rings can form intramolecular hydrogen bonds to reduce unfavourable lone-pair–lone-pair interactions between the nitrogen atoms.

  环的大小范围很广的二亚胺四氮杂大环化合物可以通过简单的缩合来分离，而无需借助“金属离子模板”或“高稀释”反应，条件是这些环可以形成分子内氢键以减少不利的孤子。氮原子之间的对-孤对相互作用。
• Complexation of lop-sided 16- and 17-membered tetraaza macrocycles containing fused dibenzo substituents with zinc(II) and cadmium(II)
  作者：Philip J. Baillie、Nick Choi、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Harold R. Powell、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9960003039

  日期：——

  their zinc(II) and cadmium(II) complexes have been prepared and characterized. Crystal structures of both new macrocycles and of their respective cadmium(II) complexes have been determined. The 16-membered macrocycle yields a pseudo-square-pyramidal cadmium(II) complex whereas the 17-membered one forms a distorted-octahedral complex. Comparison of these structures with those for the cadmium(II) complexes

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。