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(E)-1-ethylidene-1,3,4,9-tetrahydro-N-methyl-2H-pyrido<3,4-b>indole-2-carboxamide | 112372-31-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-1-ethylidene-1,3,4,9-tetrahydro-N-methyl-2H-pyrido<3,4-b>indole-2-carboxamide
英文别名
(1E)-1-ethylidene-N-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxamide
(E)-1-ethylidene-1,3,4,9-tetrahydro-N-methyl-2H-pyrido<3,4-b>indole-2-carboxamide化学式
CAS
112372-31-3
化学式
C15H17N3O
mdl
——
分子量
255.319
InChiKey
JUOFHBCLUXJUHT-QLKAYGNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-221 °C (decomp)
  • 沸点:
    562.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrido<3,4-b>indole异氰酸甲酯乙酸乙酯 为溶剂, 以78%的产率得到(E)-1-ethylidene-1,3,4,9-tetrahydro-N-methyl-2H-pyrido<3,4-b>indole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚。II †。1-烷基-2-(4,9-二氢-3 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚-1-基)环己醇的可逆转化为1-亚烷基-2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚
    摘要:
    用乙酸酐或异氰酸甲酯处理2-(4,9-二氢-3 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚-1-基)-1-甲基环己醇(2a)得到2-乙酰基-2,3, 4,9-四氢-1-(6-氧代庚基)-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚(3)或1,3,4,9-四氢-N-甲基-1-(6-氧代庚基) )-2H-吡啶并[3,4- b ]吲哚-2-羧酰胺(4)。在相同的反应条件下,简单的类似物1-烷基-4,9-二氢-3 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚7产生2-乙酰基-1-亚烷基-2,3,4,9 -四氢-1 H-吡啶基[3,4- b〕吲哚8和1,3,4,9-四氢- ñ -甲基-1-烷基1-沙地-2 ħ吡啶并[3,4- b ]吲哚-2-羧酰胺9,分别。还进行了有限的镧系元素迁移试剂研究,以确定立体化学分配。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240232
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文献信息

  • BOBOWSKI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 473-479
    作者:BOBOWSKI G.
    DOI:——
    日期:——
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