5-(2-acetylamino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid | 78423-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(2-acetylamino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-acetamido-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)pentanoic acid
• CAS: 78423-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅
• 分子量: 269.257
• InChiKey: QOUYTGDJGMTRPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基-2-乙氧羰基庚二酸酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(2-acetylamino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Some ω-(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids, their derivatives and analogues

  摘要：

  1,1,ω-烷基三羧酸三乙酯与胍啉缩合得到了ω-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基) 烷酸，其中一些转化为衍生物（乙酯酯，N-酰基衍生物和）。类似地，三酯与尿素或硫脲缩合得到了相应的5-取代衍生物。这个组合物的结构（IV、V、IX-XI和XIII）通过光谱方法确定。其中，显示出显著抗肿瘤作用的化合物是IV，对小鼠和大鼠的一些实验性肿瘤有显著的抗肿瘤作用，并增强了某些当前细胞毒药物的作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19803583

文献信息

• SEMONSKY M.; CERNY A.; KREPELKA J.; KOTVA R.; KAKAC B.; HOLUBEK J.; VACHE+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 12, 3583-3592
  作者：SEMONSKY M.、 CERNY A.、 KREPELKA J.、 KOTVA R.、 KAKAC B.、 HOLUBEK J.、 VACHE+

  DOI：——

  日期：——
• CERNY, A.;SEMONSKY, M.;PUJMAN, V.;REZABEK, K.
  作者：CERNY, A.、SEMONSKY, M.、PUJMAN, V.、REZABEK, K.

  DOI：——

  日期：——
• Some ω-(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids, their derivatives and analogues
  作者：Miroslav Semonský、Antonín Černý、Jiří Křepelka、Rudolf Kotva、Bohumil Kakáč、Jiří Holubek、Jaroslav Vachek

  DOI：10.1135/cccc19803583

  日期：——

  Condensation of 1,1,ω-alkanetricarboxylic acids triethyl esters XIV-XXI with guanidine gave ω-(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids I-IV, VI-VIII, XIII of which some were converted to derivatives (ethyl ester V, N-acyl derivatives XI and XII). Similarly, triester XVII gave by condensation with urea or thiourea the analogous 5-substituted derivatives of barbituric acid X, and thiobarbituric acid IX, respectively. The structures of selected compounds of this group (IV, V, IX-XI and XIII) were determined by spectral methods. Of interest, from the pharmacological point of view, has proved compound IV, which exhibited a significant antineoplastic effect on some experimental tumours in mice and rats, and enhanced the action of some current cytostatics.

  1,1,ω-烷基三羧酸三乙酯与胍啉缩合得到了ω-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基) 烷酸，其中一些转化为衍生物（乙酯酯，N-酰基衍生物和）。类似地，三酯与尿素或硫脲缩合得到了相应的5-取代衍生物。这个组合物的结构（IV、V、IX-XI和XIII）通过光谱方法确定。其中，显示出显著抗肿瘤作用的化合物是IV，对小鼠和大鼠的一些实验性肿瘤有显著的抗肿瘤作用，并增强了某些当前细胞毒药物的作用。