N-(4-methylpentyl)aniline | 58008-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-methylpentyl)aniline
• 英文别名: N-(5-metylpentyl)aniline；N-(4-Methyl)pentylanilin
• CAS: 58008-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: XQNPRURMKDFGOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-3-戊烯-1-醇 、 四苯基氨化膦 在 nickel⁽⁰⁾ nanoparticles 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到N-(4-methylpentyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于甲基酮的 α-烷基化和镍纳米粒子促进的间接 Aza-Wittig 反应的醇

  摘要：

  已发现镍纳米粒子可激活用于酮的 α-烷基化或间接 aza-Wittig 反应的伯醇。这些过程分别涉及从醇到中间体 α,β-不饱和酮或亚胺的氢转移。所有这些反应都是在温和的反应条件下在没有任何配体、氢受体或碱的情况下进行的。在这两个反应中，镍首次被用作贵金属基催化剂的潜在替代品。在一些氘化实验的基础上提出了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800729

文献信息

• N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by a Water-Soluble Cp*Iridium Complex: An Efficient Method for the Synthesis of Amines in Aqueous Media
  作者：Ryoko Kawahara、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1002/adsc.201000962

  日期：2011.5.9

  catalytic system for the synthesis of various organic amines catalyzed by the water‐soluble and air‐stable (pentamethylcyclopentadienyl)‐iridium‐ammine iod‐ ide complex, [Cp*Ir(NH3)3][I]2 (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl), has been developed. A wide variety of secondary and tertiary amines were synthesized by the N‐alkylation reactions of theoretical equivalents of amines with alcohols in water under

  水溶性和空气稳定性（五甲基环戊二烯基）铱亚胺碘化物[Cp * Ir（NH 3）3 ] [I] 2催化的高效有机合成多种有机胺的催化体系（Cp * ＝五甲基环戊二烯基）已被开发。在空气中没有碱的情况下，通过胺的理论当量与醇在水中的N烷基化反应，可以合成出各种各样的仲胺和叔胺。环胺的合成也通过苄胺与二醇的N-烷基化来实现。此外，完成了本发明水溶性Cp * Ir催化剂的循环利用。
• Indole and indazole derivatives, for the treatment and prophylaxis of cerebral disorders, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0562832A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  Compounds of formula (I) : [in which R¹ and R² are each hydrogen or various organic groups, p is 0, 1, 2 or 3, U is -CO- or -CH(OR³)- where R³ is hydrogen or a hydroxy-protecting group, V is an optionally unsaturated aliphatic hydrocarbon group and W is a nitrogen-containing group] are useful in the treatment and prophylaxis of dementia especially of the Alzheimer's type.

  化合物的化学式（I）：[其中R¹和R²分别为氢或不同的有机基团，p为0、1、2或3，U为-CO-或-CH(OR³)-其中R³为氢或羟基保护基团，V为可选的不饱和脂肪烃基团，W为含氮基团] 在治疗和预防痴呆症，尤其是阿尔茨海默病类型的痴呆症方面是有用的。
• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• Nadh models-19
  作者：Louis H.P. Meuer、C.G. Johannes、Van Niel、Upendra K.Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91269-4

  日期：1984.1

  2-pyridyl ketones (5-c) and ethyl cyclopropylmethlenepyruvate (14) have been subjected to reduction by l,4-dihydropyridines [3,5-diethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-l,4-dihydropyridine (2) and/or 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (7)]in the presence of magnesium ions, and by tin hydrides. The reactions with 1,4-dihydropyridines do not involve cleavage of the three-membered ring in the reduction step. The

  N-（环丙基亚甲基）苯胺（1a-c），环丙基2-吡啶基酮（5-c）和环丙基甲基苯丙酮酸乙酯（14）已被1,4-二氢吡啶[3,5-二乙氧基羰基-2,6-取代二甲基-1，4-二氢吡啶（2）和/或1-苄基-1，4-二氢烟碱酰胺（7）]在镁离子存在下并通过氢化锡。与1，4-二氢吡啶的反应在还原步骤中不涉及三元环的裂解。从2-吡啶基2，2-二甲基环丙基酮（5b）中观察到的无环产物是在羰基官能团降低之前环裂解的结果。相反，减少1a-c和5-c被氢化锡导致环丙烷部分已开环的产物。这些发现支持了使用NADH模型进行还原的氢化物转移机制。
• Low‐Temperature N‐Alkylation of Amines with Alcohols in Protic Solvents Catalyzed by Iridium Complexes Bearing N‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Shohichi Furukawa、Namino Morishima、Ken‐ichi Fujita

  DOI：10.1002/ejoc.202301105

  日期：2024.2.12

  The catalyzed N-alkylation of alcohols and amines in protic solvents under mild conditions was investigated using simple NHC complexes developed by our group. We achieved the synthesis of various alkylamines under mild conditions, such as 40–60 °C, using iridium complexes bearing NHC ligands with simple structures and protic solvents such as 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol

  使用我们小组开发的简单 NHC 配合物研究了温和条件下质子溶剂中醇和胺的催化 N-烷基化。我们利用结构简单的带有NHC配体的铱配合物和2,2,2-三氟乙醇和1,1,1,3,3等质子溶剂，在40-60℃等温和条件下实现了各种烷基胺的合成,3-六氟异丙醇。