1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-phenyl-1-ethanone | 69511-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-phenyl-1-ethanone
• 英文别名: Benzyl-4,5-dimethoxy-2-nitrophenylketon；1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 69511-77-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: QYPZLBYZPDFMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  488.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-phenyl-1-ethanone 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5-dimethoxy-1-(4-methylphenylsulfonamido)-2-(2-phenylacetyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction

  摘要：

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-(3-phenyloxiran-2-yl)methanone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  o-Aminophenyl Alkyl and Aralkyl Ketones and Their Derivatives; Part II. A New Synthesis of Substituted 2-Arylisatogens

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24946

文献信息

• Kamath, H. V.; Dhekne, Vijay V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 911 - 913
  作者：Kamath, H. V.、Dhekne, Vijay V.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH, H. V.;DHEKNE, VIJAY, V.;KULKARNI, SHESHGIRI, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 911-913
  作者：KAMATH, H. V.、DHEKNE, VIJAY, V.、KULKARNI, SHESHGIRI, N.

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH H. V.; KULKARNI S. N., SYNTHESIS, 1978, NO 12, 931-932
  作者：KAMATH H. V.、 KULKARNI S. N.

  DOI：——

  日期：——
• Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction
  作者：Alexander V. Butin、Sergey K. Smirnov、Tatyana A. Stroganova、Wolfgang Bender、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.056

  日期：2007.1

  A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• <i>o</i>-Aminophenyl Alkyl and Aralkyl Ketones and Their Derivatives; Part II. A New Synthesis of Substituted 2-Arylisatogens
  作者：H. V. KAMATH、S. N. KULKARNI

  DOI：10.1055/s-1978-24946

  日期：——