2,3,5,6-Tetrachloro-4-(chlorocarbonyl)benzoic acid | 88421-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-(chlorocarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-carbonochloridoyl-2,3,5,6-tetrachlorobenzoic acid
• CAS: 88421-34-5
• 化学式: C₈HCl₅O₃
• 分子量: 322.359
• InChiKey: SONYGFWYWUWOLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-[(4-氨基苯基)硫代]-1H-苯并咪唑-2-基]-氨基甲酸甲酯 、 2,3,5,6-Tetrachloro-4-(chlorocarbonyl)benzoic acid 在 吡啶 作用下， 以90.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Methyl 5(6)-(4-Aminophenylthio)-2-benzimidazolylcarbamate with Carboxylic Acid Chlorides

  摘要：

  Methyl 5(6)-(4-aminophenylthio)-2-benzimidazolylcarbamate was reacted with carboxylic acid chlorides to obtain mono- and disubstitution products. The formation of the former involves the aniline nitrogen and of the latter, both the aniline and benzimidazole nitrogens. Biological properties of the products are studied.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000015999.23658.b5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯对苯二甲酰氯 、 烯丙醇 生成 2,3,5,6-Tetrachloro-4-(chlorocarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  TEMNOVA I. S.; USPENSKAYA I. N.; MOTSAREV G. V.; DODONOVA L. M., XIM. PROM-ST, 1978, HO 2, 98-100

  摘要：

  DOI：