4-benzyl-6,7-dimethoxyquinazoline | 37514-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzyl-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 37514-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: JIMDFIJSVLWCJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  431.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-benzyl-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  小分子磷酸二酯酶探针：发现有效和选择性的CNS穿透性PDE1喹唑啉抑制剂†

  摘要：

  PDE1是在中枢神经系统和周围区域表达的钙激活双底物磷酸二酯酶家族，在细胞内钙和环状核苷酸信号级联反应的整合中发挥作用。由于缺乏有效，选择性和脑穿透性的PDE1抑制剂，阻碍了针对这种酶家族治疗神经精神疾病的潜力的探索。为了鉴定此类化合物，我们使用了高通量筛选，基于结构的设计和针对性的合成化学，以发现4-氨基喹唑啉7a（PF-04471141）和4-茚满基喹唑啉27（PF-04822163）每种都是易于穿越血脑屏障的PDE1抑制剂。这些基于喹唑啉的PDE1选择性抑制剂代表了有价值的新工具，可用于研究PDE1调节的生物学过程并开始确定此类化合物治疗神经精神疾病的潜在治疗作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00113c

文献信息

• Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20040014774A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to the modulation and/or inhibition of cell signaling, cell proliferation, cell inflammatory response, the control of abnormal cell growth and cell reproduction. More specifically, this invention relates to the use of mono- and/or bicyclic aryl or heteroaryl quinazoline compounds in inhibiting cell proliferation, including compounds which are useful protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors. The method of treating cell proliferation and/or differentiation or mediator release using said quinazoline compounds and their use in pharmaceutical compositions is described.

  本发明涉及细胞信号传导、细胞增殖、细胞炎症反应、控制异常细胞生长和细胞繁殖的调节和/或抑制。更具体地，本发明涉及使用单环和/或双环芳基或杂芳基喹唑啉化合物抑制细胞增殖，包括对蛋白酪氨酸激酶（PTK）的抑制剂有用的化合物。描述了使用所述喹唑啉化合物治疗细胞增殖和/或分化或介质释放的方法以及它们在制药组合物中的应用。
• Quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1488792A2

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the modulation and/or inhibition of cell signaling, cell proliferation, cell inflammatory response, the control of abnormal cell growth and cell reproduction. More specifically, this invention relates to the use of quinazoline compounds in inhibiting cell proliferation, including compounds which are useful protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors. The method of treating cell proliferation and/or differentiation or mediator release using said quinazoline compounds and their use in pharmaceutical compositions is described.

  本发明涉及细胞信号、细胞增殖、细胞炎症反应、异常细胞生长控制和细胞繁殖的调节和/或抑制。更具体地说，本发明涉及喹唑啉化合物在抑制细胞增殖方面的用途，包括作为有用的蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂的化合物。本发明描述了使用所述喹唑啉化合物治疗细胞增殖和/或分化或介质释放的方法及其在药物组合物中的用途。
• Kamath, H. V.; Dhekne, Vijay V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 911 - 913
  作者：Kamath, H. V.、Dhekne, Vijay V.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• Byford, A.; Goadby, P.; Hooper, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 396 - 397
  作者：Byford, A.、Goadby, P.、Hooper, M.、Kamath, H. V.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH, H. V.;DHEKNE, VIJAY, V.;KULKARNI, SHESHGIRI, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 911-913
  作者：KAMATH, H. V.、DHEKNE, VIJAY, V.、KULKARNI, SHESHGIRI, N.

  DOI：——

  日期：——