2-萘甲腈,6-溴-5,6,7,8-四氢-5-羰基- | 136080-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-萘甲腈,6-溴-5,6,7,8-四氢-5-羰基-
• 英文名称: 6-bromo-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Bromo-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile；6-bromo-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 136080-84-7
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: DVMFOGGEMLTBCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘甲腈,6-溴-5,6,7,8-四氢-5-羰基- 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41.2%的产率得到6-azido-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P1 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND VASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET VASCULAIRES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为Formula (II)、Formula (III)或Formula (IV)；而R1、R2、R3、R4、n和G在此有所定义。还公开了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2012061459A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-萘甲腈,6-溴-5,6,7,8-四氢-5-羰基-
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic oxazolidone derivatives useful as PR modulators

  摘要：

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1-R6，R16，m，V，W，X，Y和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐，异构体，代谢物或前药。这些化合物可用于治疗各种激素相关疾病，包括避孕，治疗或预防子宫肌瘤，子宫内膜异位症，功能性出血，子宫平滑肌瘤，多囊卵巢综合征，或激素依赖性癌症，提供激素替代疗法，刺激食欲或同步发情。

  公开号：

  US20080045578A1

文献信息

• Oxazolidone derivatives as PR modulators
  申请人：Commons Thomas Joseph

  公开号：US20080045556A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the following structure are described: wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , V, X, Y, Z and Q are described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, metabolite or prodrug thereof. These compounds are useful for treating a variety of hormone-related conditions including contraception, treating or preventing fibroids, endometriosis, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, polycystic ovary syndrome, or hormone-dependent carcinomas, providing hormone replacement therapy, stimulating food intake or synchronizing estrus.

  以下结构的化合物被描述如下： 其中R1、R2、R5、R6、V、X、Y、Z和Q在此处描述，或其药学上可接受的盐、异构体、代谢物或前药。这些化合物可用于治疗多种与激素有关的疾病，包括避孕、治疗或预防子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能性出血、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征、激素依赖性癌症、提供激素替代疗法、促进食欲或同步发情。
• Heterocyclic compounds as S1P1 agonists for the treatment of autoimmune and vascular diseases
  申请人：Cherney Robert J.

  公开号：US08629282B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: W is CH2 or O; Q is Formula (II), Formula (III) or Formula (IV); and R1, R2, R3, R4, n, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及化合物（I）或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为公式（II）、公式（III）或公式（IV）；R1、R2、R3、R4、n和G的定义如本文所述。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病的治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P1 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND VASCULAR DISEASES
  申请人：Cherney Robert J.

  公开号：US20130237566A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: W is CH 2 or O; Q is Formula (II), Formula (III) or Formula (IV); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为式（II）、式（III）或式（IV）；R1、R2、R3、R4、n和G在此定义。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域，如自身免疫疾病和血管疾病中，用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• OXAZOLIDONE DERIVATIVES AS PR MODULATORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2054410A2

  公开（公告）日：2009-05-06
• EP2635573B1
  申请人：——

  公开号：EP2635573B1

  公开（公告）日：2014-10-01