3-phenylthiazol-2(3H)-one | 17583-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylthiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 17583-18-5
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: ZQPJESBQCMTNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylisothiazol-3(2H)-one 生成 3-phenylthiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的噻唑-3（2 H）-one的光异构化为3-取代的噻唑-2（3 H）-one的光异构化。

  摘要：

  异噻唑-3（2 H）-one的光异构化可产生噻唑-2（3 H）-one，可能是通过涉及初始均溶步骤的环收缩-环扩展机理。

  DOI：

  10.1039/c39790000786

文献信息

• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070079452A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（II）至（IX）的CH活性化合物和（iii）至少一种氧化剂，以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• A solvent- and catalyst-free domino reaction for the efficient synthesis of 3-arylthiazolidine-2-thiones under microwave irradiation
  作者：Sundaravel Vivek Kumar、Shanmugam Muthusubramanian、Subbu Perumal

  DOI：10.1039/c5ra19112b

  日期：——

  A facile synthesis of 4-hydroxy-3-arylthiazolidine-2-thiones through novel domino reactions of aryl isothiocyanates and 1,4-dithiane-2,5-diol under solvent- and catalyst-free microwave irradiation is reported. This highly atom efficient reaction presumably proceeds via 2-mercaptoacetaldehyde generation/thia-Michael addition/regioselective hemiaminalization domino sequence. This reaction also proceeds

  据报道，在无溶剂和无催化剂的微波辐射下，通过芳基异硫氰酸酯和1,4-二噻吩-2,5-二醇的新型多米诺反应，可以轻松地合成4-羟基-3-芳基噻唑烷-2-硫酮。这种高度原子有效的反应大概是通过2-巯基乙醛生成/ thia-Michael加成/区域选择性半缩氨化多米诺序列进行的。该反应还与芳基异氰酸酯一起以高收率进行，得到3-苯基噻唑-2（3H）-一。
• A facile and efficient approach for the synthesis of 3-arylthiazol-2(3<i>H</i>)-one
  作者：Yue Zhu、Qilin Wang、Haofan Luo、Zijuan Wang、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1080/00397911.2019.1615099

  日期：2019.8.18

  Abstract A facile and efficient method for synthesis of 3-arylthiazol-2(3H)-one through the reaction of acyl azide and 1,4-dithiane-2,5-diol was reported. This reaction proceeded at 80 °C at first and then in acidic condition at room temperature, to afford products in good yields for a wide range of substrates and a possible mechanism has also been proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 报道了一种通过酰基叠氮化物与1,4-二噻烷-2,5-二醇反应合成3-芳基噻唑-2(3H)-酮的简便有效的方法。该反应首先在 80 °C 下进行，然后在室温下在酸性条件下进行，以良好的产率为各种底物提供产品，并提出了可能的机制。图形概要
• 3-取代-噻唑-2(3H)-酮化合物的制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108752288A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物的制备方法，依次包括以下步骤：将酰基叠氮类化合物、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在溶剂中于80±5℃反应18～21h；在所得的反应液中加入硫酸水溶液，搅拌反应后过滤除去固体；滤液旋蒸除去溶剂，再加入水，用乙酸乙酯萃取，所得有机层用饱和食盐水洗涤，干燥后，旋蒸除去乙酸乙酯，将所得的浓缩物进行硅胶柱层析，得3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物。本方法条件温和，收率高，后处理方便，污染少，所用原料易得，为高效合成3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物提供了一种简单易行的方法。