3,4-dihydro-6-fluoro-1-(phenylmethyl)-2(1H) naphthalenone | 247936-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-fluoro-1-(phenylmethyl)-2(1H) naphthalenone
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-fluoro-1-(phenylmethyl)-2(1H)-naphthalenone；3,4-dihydro-6-fluoro-1-(phenylmethyl)-2(1H)naphthalenone；1-benzyl-6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 247936-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₅FO
• 分子量: 254.304
• InChiKey: JUXQEKKAJCYAHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-fluoro-1-(phenylmethyl)-2(1H) naphthalenone 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-1-benzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-6-fluoro-1-(phenylmethyl)-2(1H) naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novelcis-α-Substituted-β-aminotetralins

  摘要：

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120021500

文献信息

• N-substituted aminotetralins as ligands for the neuropeptide Y Y5
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06140354A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  .beta.-Aminotetralin derivatives of the formula: ##STR1## which are ligands for the neuropeptide Y Y5 (NPY5) receptor, methods of preparation and pharmaceutical compositions containing a .beta.-aminotetralin derivative as the active ingredient are described. The .beta.-aminotetralins are useful in the treatment of disorders and diseases associated with NPY receptor subtype Y5.

  该公式的.beta.-氨基四氢萘衍生物：##STR1##，它们是神经肽Y Y5（NPY5）受体的配体，描述了制备方法和含有.beta.-氨基四氢萘衍生物作为活性成分的药物组合物。这些.beta.-氨基四氢萘在治疗与NPY受体亚型Y5相关的疾病和疾病中很有用。
• [EN] N-SUBSTITUTED AMINOTETRALINS AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] AMINOTETRALINES N SUBSTITUEES, LIGANDS DU RECEPTEUR Y Y5 DU NEUROPEPTIDE SERVANT AU TRAITEMENT DE L'OBESITE ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：WO1999055667A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) $g(b)-Aminotetralin derivatives of formula (1): which are ligands for the neuropeptide Y Y5 (NPY5) receptor, methods of preparation and pharmaceutical compositions containing a $g(b)-aminotetralins derivative as the active ingredient are described. The $g(b)-aminotetralins are useful in the treatment of disorders and diseases associated with NPY receptor subtype Y5.(FR) L'invention porte sur des dérivés d'aminotétraline de formule (1) ligands du récepteur Y Y5 (NPY5) du neuropeptide, sur leurs procédés de préparation, et sur des compositions pharmaceutiques les contenant comme principe actif. Les aminotétralines servent pour le traitement de troubles et de maladies liées au sous-type Y5 du récepteur NPY.

  (中文) 描述了公式（1）的$g(b)-氨基四环素衍生物，它们是神经肽Y Y5（NPY5）受体的配体，以及制备方法和含有$g(b)-氨基四环素衍生物作为活性成分的制药组合物。$g(b)-氨基四环素衍生物对于治疗与NPY受体亚型Y5相关的疾病和疾病非常有用。
• N-SUBSTITUTED AMINOTETRALINS AS LIGANDS FOR THE NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER DISORDERS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1076644B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6140354A
  申请人：——

  公开号：US6140354A

  公开（公告）日：2000-10-31
• The Synthesis of Novel<i>cis</i>-α-Substituted-β-aminotetralins
  作者：Mark A. Youngman、Nicole M. Willard、Scott L. Dax、James J. McNally

  DOI：10.1081/scc-120021500

  日期：2003.1.7

  Teteralones were converted, in 1 to 3 steps, to alpha-substituted tetralones. Subsequent reductive amination with ammonium acetate/sodium cyanoborohydride gave the corresponding alpha-substituted-beta-aminotetralins, on a multigram scale, with minimal chromatography for the entire transformation.