1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-2-[cyclohex-2-enyl]-1-(thien-2-yl)methane | 1013036-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-2-[cyclohex-2-enyl]-1-(thien-2-yl)methane
• 英文别名: tert-butyl N-[cyclohex-2-en-1-yl(thiophen-2-yl)methyl]-N-hydroxycarbamate
• CAS: 1013036-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: LRPCZJRDKGNKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-cyclohex-2-enyl-1-(phenylsulfonyl)methyl-N-hydroxycarbamate 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以64%的产率得到1-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(hydroxy)amino]-2-[cyclohex-2-enyl]-1-(thien-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  原位生成的N- Boc硝基与芳族和杂芳族格氏试剂的反应：在齐留通合成中的应用

  摘要：

  通过使叔丁基（苯磺酰基）烷基-N-羟基氨基甲酸酯与芳族和杂芳族格氏试剂反应，制备了新型的α-芳族-N-羟基胺。通过碱辅助的苯基磺酰基的消除反应进行反应，从而产生N -Boc硝酮。该方法已经应用于齐留通的合成。

  DOI：

  10.1021/jo7025838