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4-acetylamino-5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
4-acetylamino-5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 89499-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetylamino-5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
4-Acetylamino-5-brom-thiophen-2-carbonsaeure-methylester;3-Acetylamino-2-brom-5-thiophencarbonsaeure-methylester;Methyl 4-acetamido-5-bromothiophene-2-carboxylate
CAS
89499-31-0
化学式
C
8
H
8
BrNO
3
S
mdl
——
分子量
278.126
InChiKey
ORTCTSGMADSYBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
171-172 °C
沸点:
424.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.674±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
83.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:6929894aa36fad2d078ccc3821a01678
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-溴-4-硝基噻吩-2-羧酸甲酯
methyl 5-bromo-4-nitrothiophene-2-carboxylate
38239-32-6
C
6
H
4
BrNO
4
S
266.072
5-溴噻吩-2-甲酸甲酯
5-bromo-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
62224-19-5
C
6
H
5
BrO
2
S
221.075
反应信息
作为反应物:
描述:
4-acetylamino-5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
在
氢溴酸
作用下, 以70%的产率得到4-Amino-5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid; hydrobromide
参考文献:
名称:
噻吩和呋喃系列硝基羧酸或其酯的还原乙酰化
摘要:
DOI:
10.1007/bf00842830
作为产物:
描述:
5-溴-4-硝基噻吩-2-羧酸甲酯
在
盐酸
、
tin
作用下, 生成
4-acetylamino-5-bromo-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Motoyama et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 779,783
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOLDFARB, YA. L.;BULGAKOVA, V. N.;FABRICHNYJ, B. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1626-1629
作者:
GOLDFARB, YA. L.、BULGAKOVA, V. N.、FABRICHNYJ, B. P.
DOI:
——
日期:
——
Motoyama et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 779,783
作者:
Motoyama et al.
DOI:
——
日期:
——
Reductive acetylation of nitrocarboxylic acids of the thiophene and furan series or their esters
作者:
Ya. L. Gol'dfarb、V. N. Bulgakova、B. P. Fabrichnyi
DOI:
10.1007/bf00842830
日期:
1983.12
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