1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecane) | 94512-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)
• 英文别名: 1,2-bis(1,4,7,10-tetra-azadodecanyl)ethane；1-[2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 94512-90-0
• 化学式: C₁₈H₄₂N₈
• 分子量: 370.585
• InChiKey: PFBBZLKOASKJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate 、 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecane) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {(1,1'-(ethane-1,2-diyl)-bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecane))dinickel}(ClO4)4
  参考文献：
  名称：

  大环配体的金属配合物。第三十七部分 异位双双环化合物的合成及其制备杂双核金属配合物的潜力†

  摘要：

  描述了使用三-N-保护的四氮杂环烷烃作为结构单元和溴乙酰溴作为桥联剂制备异二位双-大环化合物的新的且普遍适用的合成途径。在第一步中，将溴乙酰溴用作一个大环的酰化剂，而在第二步中，将其用作第二个大环的烷基化剂，从而得到受保护的双-大环酰胺（例如6）。酰胺部分还原并脱保护后，获得具有乙烯桥的双氮杂大环（例如8）。相应的同位双双大环16和17还准备进行比较。分光光度法研究表明，由12和14元环组成的双大环8以相等的亲和力结合两个金属离子，而化合物13中有一个未取代的（环酰胺）和一个三甲基取代的四氮杂环十四烷单元（Me 3 cyclam）被桥接，显示出选择性的金属离子结合。第一个金属离子总是结合到cyclam单元中，而第二个则与Me 3 cyclam大环结合。因此，通过顺序地添加两种不同的金属离子，可以容易地制备异双核络合物。Ni 2+的电化学通过CV和DPV研究的金属配合物以及双核Cu 2+配合

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770105
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂,1,4,7-三[(4-甲基苯基)磺酰基]- 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)
  参考文献：
  名称：

  合成1,2-双（1,4,7,10-四氮杂十二烷）乙烷，一种双环完全饱和的大环，含12元四氮杂亚单元

  摘要：

  通过以下方法获得了标题化合物，即完全饱和的双大环化合物（1），该方法包括保护每个四氮杂环上除一个氨基氮原子外的所有氨基氮原子，然后再被一个乙烯链段桥接。（1）表现为双核配体，形成双铜（II）配合物，其中金属原子之间存在弱的铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1039/c39840000998

文献信息

• COMPOLINI, M.;MICHELONI, M.;NARDI, N.;VIZZA, F.;BUTTAFAVA, A.;FABBRIZZI, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 15, 998-999
  作者：COMPOLINI, M.、MICHELONI, M.、NARDI, N.、VIZZA, F.、BUTTAFAVA, A.、FABBRIZZI, +

  DOI：——

  日期：——