5-(Dimethylamino-methylen)-2-(4-methylphenylsulfonyl)-1,3-cyclopentadien | 135940-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Dimethylamino-methylen)-2-(4-methylphenylsulfonyl)-1,3-cyclopentadien
• CAS: 135940-53-3；135940-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: XDEXDOVCGBWRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 、 Tetraethylammonium-(4-methylphenylsulfonyl)cyclopentadienid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到5-(Dimethylamino-methylen)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-1,3-cyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  单磺酰基环戊二烯化物的反应

  摘要：

  用二甲亚砜/三氟乙酸酐或二甲硫醚/N-氯代琥珀酰亚胺对单磺酰基环戊二烯化物 4 进行亲电取代产生 1,2- 和 1,3-二磺酰环戊二烯化物 5 和 6 的混合物。 用 4 和四氢噻吩亚砜 (7) / 三氟酐(7) / 三氟乙酸盐在 -40 °C 下也可得到 5 和 6 的混合物，但在 -10 °C 下三磺酰 - 环戊二烯化物 8.N, N, S - 三甲基 - 硫代甲醛 - 碘化物（9）与 4形成杂取代的富烯10和11的混合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240611

文献信息

• Reaktionen von Monosulfonyl-cyclopentadieniden
  作者：Klaus Hartke、Myung-Hee Lee

  DOI：10.1002/ardp.19913240611

  日期：——

  Dimethylsulfid/N‐Chlorsuccinimid liefert ein Gemisch der 1,2‐ und 1,3‐Bissulfoniocyclopentadienide 5 und 6. Mit 4 und Tetrahydrothiophensulfoxid (7)/Trifluoracetanhydrid erhält man bei −40°C ebenfalls ein Gemisch von 5 und 6, bei −10°C jedoch die Trissulfonio‐cyclopentadienide 8. N,N,S‐Trimethyl‐thioformininium‐iodid (9) kondensiert mit 4 zu einem Gemisch der heterosubstituierten Fulvene 10 und 11.

  用二甲亚砜/三氟乙酸酐或二甲硫醚/N-氯代琥珀酰亚胺对单磺酰基环戊二烯化物 4 进行亲电取代产生 1,2- 和 1,3-二磺酰环戊二烯化物 5 和 6 的混合物。 用 4 和四氢噻吩亚砜 (7) / 三氟酐(7) / 三氟乙酸盐在 -40 °C 下也可得到 5 和 6 的混合物，但在 -10 °C 下三磺酰 - 环戊二烯化物 8.N, N, S - 三甲基 - 硫代甲醛 - 碘化物（9）与 4形成杂取代的富烯10和11的混合物。