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clofibric acid sodium salt | 7314-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
clofibric acid sodium salt
英文别名
2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid sodium salt;Sodium clofibrate;sodium;2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate
clofibric acid sodium salt化学式
CAS
7314-47-8
化学式
C10H10ClO3*Na
mdl
——
分子量
236.63
InChiKey
MAUQVQSXTOZPSX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f7fa488dafa40c197b9a641a3a338675
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    clofibric acid sodium salt 、 copper(II) sulfate 以 为溶剂, 生成 Cu(2-(4-chlorophenoxy)2-methylpropionate)2
    参考文献:
    名称:
    铜(II)纤丝酸盐的光谱,磁性和生物活性
    摘要:
    摘要报道了新的纤维状铜(II)铜(clof)2及其组成为Cu(clof)2L2的化合物(其中L =烟酰胺(na)或ronnicol(ron))和Cu(clof)2-咖啡因。该表征基于元素分析,电子和EPR光谱以及在4.5-300 K温度范围内的磁化率测量。已经确定了Cu(clof)2(na)2的晶体和分子结构。铜(II)原子以反方平面的方式被两个烟酰胺分子中的两个N原子和两个氯纤化阴离子中的每一个中的一个羧基氧原子键合。阴离子在轴向位置上剩余的两个羧酸氧原子完成了四边形-双锥体的几何形状。根据该化合物的光谱和磁性,提出了其结构。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)00170-5
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文献信息

  • Synthesis, Stability and In Vitro Dermal Evaluation of Aminocarbonyloxymethyl Esters as Prodrugs of Carboxylic Acid Agents
    作者:Eduarda Mendes、Tânia Furtado、João Neres、Jim Iley、Tomi Jarvinen、Jarkko Rautio、Rui Moreira
    DOI:10.1016/s0968-0896(01)00336-4
    日期:2002.3
    Aminocarbonyloxymethyl esters based on (S)-amino acid carriers were synthesised and evaluated as potential prodrugs of carboxylic acid agents. In addition, the compounds were evaluated as topical prodrugs with the aim of improving the dermal delivery of two non-steroidal anti-inflammatory agents: naproxen and flufenamic acid. The lipophilicities of these compounds were determined and their hydrolyses
    合成了基于(S)-氨基酸载体的氨基羰基氧基甲基酯,并将其评估为潜在的羧酸试剂。此外,该化合物被评估为局部用药,目的是改善两种非甾体类抗炎药:萘普生和氟苯那酸的透皮给药。测定这些化合物的亲脂性,并检查它们在水溶液和人血浆中的水解。含有仲氨基甲酸酯基团的化合物通过两种不同的途径在pH 7.4下水解:(i)对酯羰基碳的直接亲核攻击导致母体羧酸的释放和(ii)涉及O-> N酰基的分子内重排迁移,导致形成相应的酰胺。重排途径高度依赖于羧酸和氨基酸取代基的大小,当氨基酸为缬氨酸或亮氨酸时被消除。相反,化合物仅在血浆中通过酯水解分解,大多数化合物定量释放母体羧酸,半衰期少​​于5分钟。在体外研究了选定的前药在切除后的人体皮肤中的渗透性。评估的所有前药均显示出比相应的母体羧酸更低的通量。对于化合物观察到的较差的皮肤渗透性最可能是由于其低的水溶性和高的分配系数。最多可定量释放母体羧酸,半衰期少​​于5分钟。
  • ——
    作者:Jim Iley、Rui Moreira、Teresa Calheiros、Eduarda Mendes
    DOI:10.1023/a:1012146905833
    日期:——
    pathway was mainly affected by the steric bulk of the nitrogen substituents in the amide moiety, the reactivity being reduced with larger N-substituents. Hydrolysis in human plasma appeared to be mediated by enzymic processes and is dependent upon the steric bulk in the carboxylic acid moiety. Plasma hydrolysis rates were inversely dependent on the lipophilicity of the ester. CONCLUSIONS Derivatives containing
    目的合成新型叔酰胺基甲基酯,并将其评估为羧酸试剂的潜在前药。方法通过紫外光谱和HPLC研究缓冲溶液和血浆中标题化合物的水解。结果酰胺基甲基酯通过酸催化,碱催化和不依赖pH的途径水解。酸催化的kH +和pH无关的过程ko均受原基中N取代基的电子和空间性质的强烈影响。对于这两个过程,电子效应都产生了较大的影响,并且吸电子取代基阻碍了反应。酰胺基甲酯的非pH依赖性水解取决于羧酸酯离去基团的pKa,得到布朗斯台德的beta(1g)值为-0.91。碱催化的kOH- 该途径主要受酰胺部分中氮取代基的空间体积的影响,反应性随较大的N-取代基而降低。人血浆中的水解似乎是由酶过程介导的,并且取决于羧酸部分中的空间体积。血浆水解速率反过来取决于酯的亲脂性。结论含有马尿酸乙酯载体的衍生物是有用的前药,可用于pKa> 3.5的含羧酸药物,例如非甾体类抗炎药和丙戊酸。血浆水解速率反过来取决于酯的亲脂性。结论含有马尿
  • PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd.
    公开号:EP3747870A1
    公开(公告)日:2020-12-09
    The invention belongs to the technical field of agricultural chemicals, and in particular relates to a pyridazinol compound represented by the Formula I, a derivative, preparation method, herbicidal composition and use thereof. The compound, derivative and herbicidal composition thereof have very high herbicidal activity and selectivity, and are safe for crops,
    本发明属于农药技术领域,尤其涉及一种由式 I 表示的哒嗪类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物及其用途。本发明的化合物、衍生物和除草组合物具有极高的除草活性和选择性,对作物安全、
  • [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
    申请人:QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD
    公开号:WO2019149260A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    本发明属于农药技术领域,具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好,(式I)。
  • Lopes, Francisca; Moreira, Rui; Iley, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 3, p. 431 - 439
    作者:Lopes, Francisca、Moreira, Rui、Iley, Jim
    DOI:——
    日期:——
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