2,2-di-methyl-5-hydroxy-6-amino-1,3-dioxepane | 79944-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 2,2-di-methyl-5-hydroxy-6-amino-1,3-dioxepane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6-amino-[1,3]dioxepan-5-ol；2,2-dimethyl-5-amino-6-hydroxy-1,3-dioxepane；6-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-ol；6-Amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepane-5-ol；5-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-6-ol
• CAS: 79944-37-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: BXRMFUZPBYHYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R43
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-methyl-5-hydroxy-6-amino-1,3-dioxepane 、 5-Amino-3-acetoxymethyl-2,4,6-triiodobenzoyl chloride 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-Amino-3-acetoxymethyl-N-(1,3,4-trihydroxybut-2-yl)-2,4,6-triiodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Contrast media

  摘要：

  该发明提供了低粘度碘化芳基化合物，作为X射线造影剂使用，其化学式为I ##STR1##（其中n为0或1，n为1时，每个C.sub.6 R.sub.5基团可以相同也可以不同；每个基团R是氢原子、碘原子或亲水基团M或M.sub.1，每个C.sub.6 R.sub.5基团中的两个或三个非相邻的R基团为碘，且每个C.sub.6 R.sub.5基团中至少有一个，最好是两个或三个R基团为M或M.sub.1基团；X表示连接两个C.sub.6 R.sub.5基团的1至7原子链或者当n为0时，X表示一个基团R；每个M独立地是非离子性亲水基团；每个M.sub.1独立地代表一个C.sub.1-4烷基基团，该基团被至少一个羟基取代，并且可选择地通过羰基、砜基或亚砜基与苯环连接，至少一个R基团为M.sub.1基团；但是当n为零时，要么至少存在一个不是羟甲基或1,2-二羟乙基基团的M.sub.1基团，要么如果存在一个羟甲基或1,2-二羟乙基M.sub.1基团，则至少存在一个氮连接或含有羟基的C.sub.3-4烷基基团的M基团）及其异构体。

  公开号：

  US05993780A1

文献信息

• Iodinated x-ray contrast media
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US06310243B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents, of formula C6R6 wherein three non-adjacent R groups are iodine and the remaining R groups are non-ionic, hydrophilic moieties, said compound being water soluble at 20° C. to a concentration of at least 350 mgl/ml and which in aqueous solution at 20° C. at a concentration of 350 mgl/ml has a viscosity no greater than 13.8 mPas.

  该发明提供了低粘度碘化芳基化合物，可用作X射线造影剂，其化学式为C6R6，其中三个非相邻的R基团为碘，其余的R基团为非离子、亲水基团，所述化合物在20°C时可溶于水，浓度至少为350 mgl/ml，在20°C时在水溶液中浓度为350 mgl/ml时，粘度不大于13.8 mPas。
• Nitroxyl compound and diagnostic media based thereon useful for
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04845090A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Diagnostic media suitable for NMR diagnoses contain compounds of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond, X is the grouping --(CH.sub.2).sub.n -- or, if is a single bond, also the grouping --NHCO(CH.sub.2).sub.n -- wherein n means 0 to 4, m means the numbers 0, 1, or 2, R.sub.1 is an alkyl residue substituted by hydroxy groups, acyloxy groups and/or alkylidenedioxy groups, R.sub.2 has the same meanings as R.sub.1 or is a hydrogen atom or an alkyl residue, R.sub.3 and R.sub.4 are alkyl residues, and R.sub.5 and R.sub.6 are alkyl residues optionally substituted by hydroxy groups.

  适用于核磁共振诊断的诊断介质包含Formula I的化合物，其中是单键或双键，X是基团--(CH.sub.2).sub.n --或者，如果是单键，也是基团--NHCO(CH.sub.2).sub.n --其中n表示0到4，m表示数字0、1或2，R.sub.1是被羟基、酰氧基和/或烷基二氧基基团取代的烷基残基，R.sub.2具有与R.sub.1相同的含义，或者是氢原子或烷基残基，R.sub.3和R.sub.4是烷基残基，R.sub.5和R.sub.6是烷基残基，可以选择地被羟基取代。
• 一种碘曲仑的制备方法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN104356023B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及一种碘曲仑的制备方法，采用5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸与多聚甲醛发生还原氨化反应，制得氨基单甲基化的产物，该产物再与氯化亚砜反应，生成5-甲氨基-2,4,6-三碘-间苯二甲酰氯，以丙二酰氯为连接臂，将5-甲氨基-2,4,6-三碘-间苯二甲酰氯连接成二聚体，得到的二聚体与2,2-二甲基-6-氨基-[1,3]二氧七环-5-醇发生酰胺化反应，再在酸性条件下脱保护，制得了最终产物碘曲仑。本发明所建立的工艺简单、易行，并且所得碘曲仑纯度高、产率高，适合工业化生产。
• [EN] NON-IONIC POLYOL CONTRAST MEDIA FROM IONIC CONTRAST MEDIA
  申请人：COOK IMAGING, INC.

  公开号：WO1987000757A1

  公开（公告）日：1987-02-12

  (EN) Novel non-ionic contrast media are efficiently prepared from generally available ionic contrast media or non-iodinated precursors. Particularly, polyhydroxyhalo-hydrocarbons are employed with a triiodo-substituted acylamido benzoic acids in aqueous weakly basic media to selectively substitute the amido nitrogen, followed by activation of the carboxyl group for amide formation.(FR) De nouveaux milieux de contraste non-ioniques sont préparés de manière efficiente à partir de milieux de contraste ioniques couramment disponibles ou à partir de précurseurs non-iodés. On utilise notamment des polyhydroxyhalo-hydrocarbures avec des acides acylamido benzoïques à substitution triiodo dans des milieux aqueux faiblement basiques pour substituer de manière sélective l'azote amido, cette opération étant suivie par l'activation du groupe carboxyle pour la formation d'amides.

  新型非离子型造影剂可以从普遍可得的离子型造影剂或非碘化前体有效制备。特别地，使用多羟基卤代烃与三碘代酰胺基苯甲酸在弱碱性水介质中，选择性地取代酰胺基的氮原子，然后激活羧基进行酰胺形成。
• [EN] 1,3-BIS-[3-(MONO- OR POLY-HYDROXY)ACYLAMINO-5-(MONO- OR POLY-HYDROXYALKYL)AMINOCARBONYL-2,4,6-TRIIODO-BENZOYL-AMINO]-HYDROXY- OR HYDROXYALKYL-PROPANES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND X-RAY CONTRAST MEDIA CONTAINING THEM
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.

  公开号：WO1992008691A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) Symmetrical or asymmetrical 1,3-bis-[3-(mono- or poly-hydroxy)acylamino-5-(mono- or polyhydroxyalkyl)-aminocarbonyl-2,4,6-triiodo-benzoyl-amino]-hydroxy- or hydroxyalkyl-propanes, useful to constitute the opacifying component of X-ray contrast media, are described.(FR) On décrit des 1,3-bis-[3-(mono- ou polyhydroxy)acylamino-5-(mono- ou polyhydroxyalkyle)-aminocarbonyle-2,4,6-triido-benzoyle-amino]-hydroxy- ou hydroxyalkyle-propanes symetriques ou asymétriques, pouvant être utilisés comme comme constituants opacifiants de milieux de contraste de rayons-X.

  对称或非对称的1,3-双[3-(单一或多羟基)酰胺基-5-(单一或多羟基烷基)-氨基羧基-2,4,6-三碘苯甲酰氨基]-羟基或羟基烷基丙烷，可用于构成X射线造影剂的浑浊成分。