1-[2-(2,2-Diphenyl-Ethyl)-Piperidin-1-yl]-2-(3,4,5-Trimethoxy-Phenyl)-Ethanone | 152071-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2,2-Diphenyl-Ethyl)-Piperidin-1-yl]-2-(3,4,5-Trimethoxy-Phenyl)-Ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2,2-Diphenylethyl)piperidin-1-yl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 152071-84-6
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₄
• 分子量: 473.612
• InChiKey: JBCDNQUHNWTPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-diphenyl)ethylpiperidine 、 3,4,5-trimethoxyphenylacetyl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-(2,2-Diphenyl-Ethyl)-Piperidin-1-yl]-2-(3,4,5-Trimethoxy-Phenyl)-Ethanone
  参考文献：
  名称：

  Diarylalkyl piperidines useful as multi-drug resistant tumor agents

  摘要：

  化学式（1）中的二芳基烷基哌啶似乎通过抑制p-糖蛋白泵来逆转多药耐药性肿瘤。这些化合物显然通过抑制在肿瘤晚期发展中被激活的p-糖蛋白泵来发挥作用，并且在某些起源的肿瘤中固有存在。

  公开号：

  US05648365A1

文献信息

• REVERSAL OF MULTI-DRUG RESISTANCE BY TRIPHENYL-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0643693B1

  公开（公告）日：1999-07-28
• DIARYLALKYL PIPERIDINES USEFUL AS MULTI-DRUG RESISTANT TUMOR AGENTS
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0680470A1

  公开（公告）日：1995-11-08
• US5648365A
  申请人：——

  公开号：US5648365A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5670521A
  申请人：——

  公开号：US5670521A

  公开（公告）日：1997-09-23
• [EN] REVERSAL OF MULTI-DRUG RESISTANCE BY TRIPHENYL-AZACYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1993016044A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) A compound of formula (1) wherein Ph1, Ph2, and Ph3 are each a phenyl group optionally substituted with a combination of up to three members of the group consisting of fluoro, chloro, bromo, hydroxy, trifluoromethyl, NH2, N(CH3)2, (C1-4)alkyl and (C1-4)alkoxy or the phenyl group can be substituted with a methylenedioxy group; n is an integer of from 1 to 5; m is 0 or an integer of from 1 to 2; and q is an integer of from 1 to 2; or an acid addition salt thereof, which reverse multidrug resistance in multidrug resistant tumor cells and are thus useful adjuvants in the treatment of tumors. These compounds apparently function by inhibiting a p-glycoprotein pump which becomes activated in late stage tumor development and which is inherently present in tumors from certain origins.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle Ph1, Ph2 et Ph3 représentent chacun un groupe phényle facultativement substitué par une combinaison groupant jusqu'à trois éléments du groupe constitué par fluoro, chloro, bromo, hydroxy, trifluorométhyle, NH2, N(CH3)2, alkyle C1-4 et alkoxy C1-4, ou le groupe phényle peut être substitué par un groupe méthylènedioxy; n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; m représente 0, 1 ou 2; et q représente 1 ou 2; ou un sel d'addition d'acide dudit composé, lesquels inversent la résistance multimédicament dans des cellules tumorales présentant une résistance multimédicament, et par conséquent sont utiles comme adjuvants dans le traitement de tumeurs. Ces composés fonctionnent apparamment par inhibition d'une p-glycoprotéine à effet de pompe s'activant au stade avancé du développement de tumeurs, laquelle est présente de façon inhérente dans des tumeurs de certaines origines.