6-(2-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 70371-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(2-chloro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline；6-(2-Chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]-quinazoline；6-(2-chlorophenyl)benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 70371-89-0
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD00384794
• 分子量: 329.788
• InChiKey: LYNSDQPITKSTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 邻氯苯甲酰氯 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到6-(2-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant activity of benzimidazo[1, 2-c]quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758335

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed One-Pot Synthesis of Benzimidazoquinazolines via C–H Amidation–Cyclization of <i>N</i>-LG-2-phenylbenzoimidazoles
  作者：Linhua Xu、Tingfang Li、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02396

  日期：2019.1.18

  An efficient protocol to synthesize substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines starting from N-LG-2-phenylbenzoimidazole and dioxazolones catalyzed by Rh(III) or Ir(III) has been developed. Various substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines could be easily provided in up to 99% yield. A large range of substrates and functional groups are compatible for this transformation. This method features low catalyst loading, acid-free conditions, and low solvent consumption.
• BOGATSKIJ A. V.; IVANOV EH. I.; BOCTPOBA L. N.; GRENADEROVA M. V.; KARAVA+, UKR. XIM. ZH., 1979, 45, HO 3, 225-230
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 IVANOV EH. I.、 BOCTPOBA L. N.、 GRENADEROVA M. V.、 KARAVA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of benzimidazo[1, 2-c]quinazolines
  作者：L. N. Vostrova、T. A. Voronina、T. L. Karaseva、S. A. Gernega、É. I. Ivanov、A. M. Kirichenko、M. Yu. Totrova

  DOI：10.1007/bf00758335

  日期：1986.6