2-（3-吡啶基）-2-吡咯烷基乙胺 | 855659-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-（3-吡啶基）-2-吡咯烷基乙胺
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3-Pyridyl)-2-pyrrolidinylethylamine；2-pyridin-3-yl-2-pyrrolidin-1-ylethanamine
• CAS: 855659-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD01631940
• 分子量: 191.276
• InChiKey: QOOLXOSOSUGZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（3-吡啶基）-2-吡咯烷基乙胺 、 4-((7-chloroisoquinolin-1-yl)amino)picolinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12%的产率得到4-((7-chloroisoquinolin-1-yl)amino)-N-(2-(pyridin-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA GALACTOSIDASE
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE, LEURS MÉTHODES DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES MALADIES ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA GALACTOSIDASE

  摘要：

  该申请涉及以下式(I)：(I)和式(IA)：(IA)及其盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3和Y如规范中所述，以及它们的制备方法，包括相同的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的疾病的用途，特别是β-半乳糖苷酶或GLB 1的活性改变，包括GM 1 神经节苷脂病和莫基奥综合症B型。

  公开号：

  WO2018122746A1

文献信息

• Topoisomerase inhibitors
  申请人：Murphy A. Martin

  公开号：US20070004701A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物有效地抑制拓扑异构酶（即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II）。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下，这些化合物具有抗癌活性，例如对多药耐药癌症。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA GALACTOSIDASE
  申请人：Minoryx Therapeutics S.L.

  公开号：EP3562821B1

  公开（公告）日：2020-12-02
• US7273882B2
  申请人：——

  公开号：US7273882B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7683097B2
  申请人：——

  公开号：US7683097B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] FK228 ANALOGS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE FK228 ET METHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DESDITS ANALOGUES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2005058298A2

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides FK228 analogs and methods of making and using the same. Such analogs are potent inhibitors of histone deacetylase and, in certain embodiments, are capable of specifically targeting cancerous cells and tissues. In preferred embodiments, these analogs are characterized by a cyclic disulfide design.