(7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate | 1130805-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate
• 英文别名: (7-Fluoro-6-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1130805-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 292.31
• InChiKey: WHRZHAJKKDCXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(6-(bromomethyl)-7-fluoro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009032124A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟-4-甲基苯胺 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (7-fluoro-6-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of SCH 900188: A Potent Hepatitis C Virus NS5B Polymerase Inhibitor Prodrug As a Development Candidate

  摘要：

  Starting from indole-based hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitor lead compound 1, structure modifications were performed at multiple indole substituents to improve potency and pharmacokinetic (PK) properties. Bicyclic quinazolinone was found to be the best substituent at indole nitrogen, while 4,5-furanylindole was identified as the best core. Compound 11 demonstrated excellent potency. Its C2 N,N-dimethylaminoethyl ester prodrug 12 (SCH 900188) demonstrated significant improvement in PK and was selected as the development candidate.

  DOI：

  10.1021/ml400192w

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009152200A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient

  本发明涉及三环吲哚衍生物，包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032124A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20110189127A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及三环吲哚衍生物、包含至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及使用三环吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Anikumar Gopinadhan N.

  公开号：US20110104110A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物、包含至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及使用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• US8901139B2
  申请人：——

  公开号：US8901139B2

  公开（公告）日：2014-12-02